1,4-dicyclohexyl-2,3-diphenylbutane | 644985-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,4-dicyclohexyl-2,3-diphenylbutane
• 英文别名: 1,4-(dicyclohexylbutane-2,3-diyl)dibenzene；1,1'-(1,4-Dicyclohexylbutane-2,3-diyl)dibenzene；(1,4-dicyclohexyl-3-phenylbutan-2-yl)benzene
• CAS: 644985-99-9
• 化学式: C₂₈H₃₈
• 分子量: 374.61
• InChiKey: XVMCEMLSHXXRBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 氯代环己烷 在 二氯二茂钛 、 正丁基氯化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以71%的产率得到(E)-(2-cyclohexylvinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的烯烃与烷基卤化物的二茂钛催化烷基化

  摘要：

  在催化量的 [Cp2TiCl2] 和 nBuMgCl 的 Et2O 存在下，芳基取代的烯烃 (ArHC=CH2) 与烷基卤化物 (R–X, X = Br 或 Cl) 反应生成烷基化烯烃 (ArHC=CHR)。该反应在温和条件下区域选择性和立体选择性地进行以提供 E-烯烃。伯和仲烷基溴和仲烷基氯可用作合适的烷基化试剂。脂肪族烯烃，如1-辛烯和内烯烃的反应缓慢。当使用叔烷基卤化物时，烯烃的烷基化二聚反应专门进行以得到对称的邻二芳基烷烃。这些反应涉及将烷基自由基加成到芳基烯烃以形成苄基自由基作为碳 - 碳键形成步骤。由此形成的苄基自由基的二聚提供对称烷烃并且从苄基二茂钛中间体消除β-氢得到烷基化烯烃。还提出了二茂钛激活烯烃作为自由基受体的可能性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.2209

文献信息

• A well-defined low-valent cobalt catalyst Co(PMe₃)₄ with dimethylzinc: a simple catalytic approach for the reductive dimerization of benzyl halides
  作者：Brendan J. Fallon、Vincent Corcé、Muriel Amatore、Corinne Aubert、Fabrice Chemla、Franck Ferreira、Alejandro Perez-Luna、Marc Petit

  DOI：10.1039/c6nj03265f

  日期：——

  halides which proceeds with low catalyst loadings (0.5 to 5 mol%). By synthetizing each cobalt intermediate we demonstrate that reaction proceeds through two single electron transfers (SET) and that dimethylzinc is only involved in the regeneration of the catalytic species.

  本文中，我们报道了钴催化的苄基卤化物的还原均偶联的第一催化形式，其在低催化剂负载量（0.5至5 mol％）下进行。通过合成每种钴中间体，我们证明了反应是通过两个单电子转移（SET）进行的，并且二甲基锌仅参与催化物质的再生。
• Titanocene-Catalyzed Alkylation of Aryl-Substituted Alkenes with Alkyl Halides
  作者：Jun Terao、Hiroyasu Watabe、Masako Miyamoto、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1246/bcsj.76.2209

  日期：2003.11

  alkenes (ArHC=CH2) react with alkyl halides (R–X, X = Br or Cl) in the presence of a catalytic amount of [Cp2TiCl2] and nBuMgCl in Et2O to give alkylated alkenes (ArHC=CHR). This reaction proceeds regio- and stereoselectively under mild conditions to afford E-olefins. Primary and secondary alkyl bromides and secondary alkyl chlorides can be used as suitable alkylating reagents. The reactions of aliphatic

  在催化量的 [Cp2TiCl2] 和 nBuMgCl 的 Et2O 存在下，芳基取代的烯烃 (ArHC=CH2) 与烷基卤化物 (R–X, X = Br 或 Cl) 反应生成烷基化烯烃 (ArHC=CHR)。该反应在温和条件下区域选择性和立体选择性地进行以提供 E-烯烃。伯和仲烷基溴和仲烷基氯可用作合适的烷基化试剂。脂肪族烯烃，如1-辛烯和内烯烃的反应缓慢。当使用叔烷基卤化物时，烯烃的烷基化二聚反应专门进行以得到对称的邻二芳基烷烃。这些反应涉及将烷基自由基加成到芳基烯烃以形成苄基自由基作为碳 - 碳键形成步骤。由此形成的苄基自由基的二聚提供对称烷烃并且从苄基二茂钛中间体消除β-氢得到烷基化烯烃。还提出了二茂钛激活烯烃作为自由基受体的可能性。