6-butoxy-2,2-dimethylchroman-4-one | 221620-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-butoxy-2,2-dimethylchroman-4-one
• 英文别名: 6-butoxy-2,2-dimethyl-3H-chromen-4-one
• CAS: 221620-59-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: UEIJOFFCTBAQGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.6±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-butoxy-2,2-dimethylchroman-4-one 生成 6-butoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-substituted benzopyran derivatives, processes for their

  摘要：

  磺胺基取代的苯并吡喃衍生物，其制备方法，其作为药物的用途，以及包含它们的药物制剂。具有如下式I的化合物 ##STR1## 其中在索赔中指示的取代基的含义，是用于预防和治疗心血管疾病，特别是心律失常，用于治疗胃肠道溃疡或腹泻疾病的药物的杰出活性物质。

  公开号：

  US06008245A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯乙酮 在 四氢吡咯 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-butoxy-2,2-dimethylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Activity of Novel and Selective I_Ks-Channel Blockers

  摘要：

  Since the discovery of the I-Ks-potassium channel as the slowly activating component of the delayed rectifier current (I-k) in cardiac tissue, the search for blockers of this current has been intense. During the screening of K-ATP-channel openers of the chromanol type we found that chromanol 293B was able to block I-Ks. Chromanol 293B is a sulfonamide analogue of the K-ATP-channel openers but had no activity on this target. Experiments were initiated to improve the activity and properties based on this lead compound. As a screening model we used Xenopus oocytes injected with human minK (KCNE1). Variations of the aromatic substituent and the sulfonamide group were prepared, and their activity was evaluated. We found that the greatest influence on activity was found in the aromatic substituents. The most active compounds were alkoxy substituted. We chose HMR1556 ((3R, 4S)-(+)-N-[-3-hydroxy-2,2-dimethyl-6-(4,4,4-trifluorobutoxy)chroman-4-yl]-N-methyl-ethanesulfonamide) 10a for development as an antiarrhythmic drug. The absolute configuration, resulting from an X-ray single-crystal structure analysis, was determined.

  DOI：

  10.1021/jm0109255

文献信息

• Sulfonamide-substituted chromans, processes for their preparation, their
  申请人：Hoechst Marion Roussel Deutschland

  公开号：US05955607A1

  公开（公告）日：1999-09-21

  Compounds of the formula I ##STR1## having the meanings of the substituents indicated in the claims are outstandingly efficacious substances for producing medicaments for the prophylaxis and for the therapy of cardiovascular disorders, in particular arrhythmias, for the treatment of ulcers of the gastrointestinal region or for the treatment of diarrheal disorders.

  具有公式I ##STR1## 的化合物，其在索赔中指示的取代基的含义是用于生产预防和治疗心血管疾病，特别是心律失常，治疗胃肠道溃疡或腹泻疾病的药物的非常有效的物质。
• Sulfonamid-substituierte Chromane, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
  申请人：Hoechst Marion Roussel Deutschland GmbH

  公开号：EP0905131A1

  公开（公告）日：1999-03-31

  Verbindungen der Formel I mit den in den Ansprüchen angebenen Bedeutungen der Substituenten sind hervorragend wirksame Substanzen zum Herstellen von Medikamenten zur Prophylaxe und zur Therapie von Herz-Kreislauferkrankungen, insbesondere Arrhythmien, zur Behandlung von Ulcera des Magen-Darm-Bereichs oder zur Behandlung von Durchfallerkrankungen.

  式 I 根据权利要求中给出的取代基的含义，这些化合物是制备预防和治疗心血管疾病（尤其是心律失常）、治疗胃肠道溃疡或腹泻疾病药物的有效物质。
• Sulfonamid-substituierte Benzopyranderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP0913396B1

  公开（公告）日：2003-09-17
• US5955607A
  申请人：——

  公开号：US5955607A

  公开（公告）日：1999-09-21
• US6008245A
  申请人：——

  公开号：US6008245A

  公开（公告）日：1999-12-28