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1-ethyl-1,4,7-triazacyclononane | 253669-69-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-ethyl-1,4,7-triazacyclononane
英文别名
1-Ethyl-1,4,7-triazonane
1-ethyl-1,4,7-triazacyclononane化学式
CAS
253669-69-1
化学式
C8H19N3
mdl
——
分子量
157.259
InChiKey
WTPLCBONNYANPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:738dcae6df7416cd373882f53e5cfb62
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethyl-1,4,7-triazacyclononanepotassium carbonate三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 120.0h, 生成 1-ethyl-4,7-bis[3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidinopropyl]1,4,7-triazacyclononane
    参考文献:
    名称:
    1,4,7-三氮杂双环壬烷配体对配的胍吊坠的铜(II)配合物的合成,结构和DNA切割性能。
    摘要:
    通过分别用成对的乙基或丙基胍基侧基对1,4,7-三氮杂环壬烷(tacn)进行N-官能化,制备了两个新的配体L 1和L 2。[Cu L 1 ](ClO 4)2(C1的X射线晶体结构)从碱性溶液(pH 9)中分离出来,表明除tacn大环中的氮原子外,每个胍侧基上的仲胺氮还与铜(II)中心配位,形成了带有中间方锥体的五配位络合物/三角双锥几何。胍采用不同寻常的配位方式,因为它们最接近tacn大环的胺氮与铜(II)中心结合,形成非常稳定的五元螯合环。分光光度法pH滴定建立了每个胍基去质子和配位的p K app分别为3.98和5.72,并显示[Cu L 1 ] 2+是在pH〜8以上的溶液中唯一可检测到的物质。Cu L 2配合物(C2)的溶液形态更为复杂,在pH范围4–12.5内具有至少5个去质子化步骤,并且单核和双核配合物共存。分光光度数据的分析提供了明显的去质子常数,并表明在pH〜7.5的溶液中含
    DOI:
    10.1021/ic1018136
  • 作为产物:
    描述:
    1-ethyl-4,7-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7-triazcyclononane 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到1-ethyl-1,4,7-triazacyclononane
    参考文献:
    名称:
    1,4,7-三氮杂双环壬烷配体对配的胍吊坠的铜(II)配合物的合成,结构和DNA切割性能。
    摘要:
    通过分别用成对的乙基或丙基胍基侧基对1,4,7-三氮杂环壬烷(tacn)进行N-官能化,制备了两个新的配体L 1和L 2。[Cu L 1 ](ClO 4)2(C1的X射线晶体结构)从碱性溶液(pH 9)中分离出来,表明除tacn大环中的氮原子外,每个胍侧基上的仲胺氮还与铜(II)中心配位,形成了带有中间方锥体的五配位络合物/三角双锥几何。胍采用不同寻常的配位方式,因为它们最接近tacn大环的胺氮与铜(II)中心结合,形成非常稳定的五元螯合环。分光光度法pH滴定建立了每个胍基去质子和配位的p K app分别为3.98和5.72,并显示[Cu L 1 ] 2+是在pH〜8以上的溶液中唯一可检测到的物质。Cu L 2配合物(C2)的溶液形态更为复杂,在pH范围4–12.5内具有至少5个去质子化步骤,并且单核和双核配合物共存。分光光度数据的分析提供了明显的去质子常数,并表明在pH〜7.5的溶液中含
    DOI:
    10.1021/ic1018136
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文献信息

  • Ligand and complex for catalytically bleaching a substrate
    申请人:Unilever Home & Personal Care USA, division of Conopco, Inc.
    公开号:US06646122B1
    公开(公告)日:2003-11-11
    The invention relates to ligands or complexes useful as catalysts for catalytically bleaching substrates with atmospheric oxygen, and as catalysts in the of treatment of textiles such as laundry fabrics whereby bleaching by atmospheric oxygen is catalysed after the treatment. The ligand is of the general formula: wherein R1, R2, and R3 independently represent a group selected from methyl, pyridin-2-yl, quinolin-2-yl, pyrazol-1-yl, 3,5-dimethylpyrazol-1-yl, N-methyl-amido, and N-isopropyl-amido; provided at least two of R1, R2 and, R3 represent a coordinating group, the ligand being selected from: 1,4-bis(pyridin-2-ylmethyl)-7-ethyl-1,4,7-triazacyclononane; 1,4-bis(quinolin-2-ylmethyl)-7-ethyl-1,4,7-triazacyclononane; 1,4-bis(pyrazol-1-ylmethyl)-7-ethyl-1,4,7-triazacyclononane; 1,4-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-ylmethyl)-7-ethyl-1,4,7-triazacyclononane; 1,4-bis(N-methylimidazol-2-ylmethyl)-7-ethyl-1,4,7-triazacyclononane; 1,4,7-tris(quinolin-2-ylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane; 1,4-bis(N-isopropylacetamido)-7-ethyl-1,4,7-triazacyclononane; and 1,4-bis(N-methylacetamido)-7-ethyl-1,4,7-triazacyclononane.
    该发明涉及作为催化剂用于利用大气氧气催化漂白基质,并作为催化剂用于处理纺织品,例如洗衣织物,处理后通过大气氧气催化漂白。配体的一般公式为:其中R1、R2和R3分别代表从甲基、吡啶-2-基、喹啉-2-基、吡唑-1-基、3,5-二甲基吡唑-1-基、N-甲基酰基和N-异丙基酰基中选择的基团;至少两个R1、R2和R3代表一个配位基团,所选配体包括:1,4-双(吡啶-2-基甲基)-7-乙基-1,4,7-三氮杂环壬烷;1,4-双(喹啉-2-基甲基)-7-乙基-1,4,7-三氮杂环壬烷;1,4-双(吡唑-1-基甲基)-7-乙基-1,4,7-三氮杂环壬烷;1,4-双(3,5-二甲基吡唑-1-基甲基)-7-乙基-1,4,7-三氮杂环壬烷;1,4-双(N-甲基咪唑-2-基甲基)-7-乙基-1,4,7-三氮杂环壬烷;1,4,7-三(喹啉-2-基甲基)-1,4,7-三氮杂环壬烷;1,4-双(N-异丙基乙酰胺基)-7-乙基-1,4,7-三氮杂环壬烷;和1,4-双(N-甲基乙酰胺基)-7-乙基-1,4,7-三氮杂环壬烷。
  • [EN] METHODS FOR THE SYNTHESIS OF BIS (TRIAZACYCLONONANE) LIGANDS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE DE LIGANDS À BASE DE DI(TRIAZACYCLONONANE)
    申请人:UNILEVER PLC
    公开号:WO2012003599A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    The present invention provides an improved process to synthesize bis(triazacyclononane) ligands, in which 1,4-di(arylsulfonate)-1,4,7-triazacyclononane is reacted with dihaloethane to produce 1,2-bis(4,7-diarylsulfonate-1,4,7-triazacyclonon-1-yl)-ethane, which is deprotected in an acidic medium to provide 1,2-bis(1,4,7-triazacyclonon-1-yl)-ethane, and then 1,2-bis(1,4,7-triazacyclonon-1-yl)-ethane is further reacted with formaldehyde and formic acid in one-pot reaction to yield 1,2-bis(4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclonon-1-yl)-ethane.
    本发明提供了一种改进的合成双三氮杂环壬烷配体的方法,其中将1,4-二(芳基磺酸酯)-1,4,7-三氮杂环壬烷与二卤代乙烷反应,生成1,2-双(4,7-二芳基磺酸酯-1,4,7-三氮杂环壬-1-基)-乙烷,然后在酸性介质中去保护,得到1,2-双(1,4,7-三氮杂环壬-1-基)-乙烷,随后1,2-双(1,4,7-三氮杂环壬-1-基)-乙烷进一步与甲醛和甲酸在一锅反应中反应,得到1,2-双(4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬-1-基)-乙烷。
  • Enzymatic detergent compositions
    申请人:Unilever Home & Personal Care USA, Division of Conopco, Inc.
    公开号:US20030050211A1
    公开(公告)日:2003-03-13
    There is provided an enzymatic detergent composition which comprises: (a) surfactant; (b) 10-20,000 LU per gram of the detergent composition of a lipolytic enzyme obtainable from Humicola lanuginosa, Pseudomonas pseudoalcaligenes, Rhizomucor miehei and (c) a non-cross-bridged polydentate N-donor ligand capable of forming a complex with a transition metal, wherein said complex is capable of catalysing the bleaching of stains on fabrics by means of atmospheric oxygen.
    提供了一种酶性洗涤剂组合物,其包括:(a)表面活性剂;(b)每克洗涤剂组合物10-20,000 LU的脂肪水解酶,可从Humicola lanuginosa,Pseudomonas pseudoalcaligenes,Rhizomucor miehei中获得;以及(c)一种非交联多齿N-给体配体,能够与过渡金属形成配合物,该配合物能够通过大气氧气催化漂白织物上的污渍。
  • Composition and method for bleaching a substrate
    申请人:Unilever Home & Personal Care USA, Division of Conopco, Inc.
    公开号:US20020010120A1
    公开(公告)日:2002-01-24
    The invention relates to catalytically bleaching substrates, especially laundry fabrics, with a bleaching composition and a peroxyl source.
    本发明涉及使用漂白剂组合物和过氧化物源对催化漂白基材,特别是洗涤织物进行漂白的方法。
  • CATALYST FOR OXIDATIVE POLYMERIZATION OF FLUOROPHENOL, METHOD OF OXIDATIVE POLYMERIZATION OF FLUOROPHENOL, AND POLY(OXYFLUOROPHENYLENE) DERIVATIVE
    申请人:JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY CORPORATION
    公开号:EP1160267B1
    公开(公告)日:2004-08-04
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