ethyl N-butyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboximidothioate | 1542223-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl N-butyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboximidothioate
• CAS: 1542223-21-1
• 化学式: C₁₄H₂₅N₅S₂
• 分子量: 327.518
• InChiKey: ZTRCHZUPKFKKOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚-3-乙酰肼 、 ethyl N-butyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboximidothioate 以 正丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以6%的产率得到2-(5-((1H-indol-3-yl)methyl)-4-butyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] DI-AND TRI-HETEROARYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN AGGREGATION
  [FR] DÉRIVÉS DI- ET TRI-HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'AGRÉGATION DE PROTÉINES

  摘要：

  本发明涉及某些二元和三元杂环基衍生物，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白聚集的方法，以及治疗与蛋白聚集相关的疾病的方法，包括帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病和多系统萎缩等神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2014014937A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 在 劳森试剂 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl N-butyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboximidothioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DI-AND TRI-HETEROARYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN AGGREGATION
  [FR] DÉRIVÉS DI- ET TRI-HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'AGRÉGATION DE PROTÉINES

  摘要：

  本发明涉及某些二元和三元杂环基衍生物，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白聚集的方法，以及治疗与蛋白聚集相关的疾病的方法，包括帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病和多系统萎缩等神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2014014937A1