5-chloro-N-ethylisatoic anhydride | 52069-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 5-chloro-N-ethylisatoic anhydride
• 英文别名: 6-chloro-1-ethyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione；6-chloro-1-ethyl-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione；6-Chloro-1-ethyl-1H-<3,1>benzoxazine-2,4-dione；N-Ethyl-5-chlor-isatosaeureanhydrid；6-chloro-1-ethyl-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 52069-25-7
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₃
• 分子量: 225.631
• InChiKey: LWRXXBZJMIVKQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145 °C
• 沸点：
  357.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N-ethylisatoic anhydride 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 7-Chloro-4-ethyl-4,9-dihydro-9-oxo-pyrazolo[5,1-b]-quinazoline-2-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo [5,1-b] quinazolin-9-ones：一系列新的抗过敏药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00138a019
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以60%的产率得到5-chloro-N-ethylisatoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl and benzyl amide compounds

  摘要：

  公式I化合物的制备方法，以及它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20070185113A1

文献信息

• Identification and development of the 1,4-benzodiazepin-2-one and quinazoline-2,4-dione scaffolds as submicromolar inhibitors of HAT
  作者：Rachel L. Clark、Carol J. Clements、Michael P. Barrett、Simon P. Mackay、Rajendra P. Rathnam、George Owusu-Dapaah、John Spencer、Judith K. Huggan

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.08.049

  日期：2012.10

  A library of 1,4-benzodiazepines has been synthesised and evaluated for activity against Trypanosoma brucei, a causative parasite of Human African Trypanosomiasis (HAT). The most potent of these derivatives has an MIC value of 0.97 μM. Herein we report the design, synthesis and biological evaluation of the abovementioned compounds.

  合成了一个1,4-苯并二氮杂卓的文库，并评估了其对布鲁氏锥虫（人类非洲锥虫病（HAT）的致病性寄生虫）的活性。这些衍生物中最有效的MIC值为0.97μM。本文中我们报告了上述化合物的设计，合成和生物学评估。
• The chemistry of 2<i>H</i>-3,1-benzoxazine-2,4(1<i>H</i>)dione (isatoic anhydrides) 1. The synthesis of<i>N</i>-substituted 2<i>H</i>-3,1-benzoxazine-2,4(1<i>H</i>)diones
  作者：Goetz E. Hardtmann、Gabor Koletar、Oskar R. Pfister

  DOI：10.1002/jhet.5570120325

  日期：1975.6

  Three methods for the preparation of N-substituted 2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)diones (isatoic anhydrides) (1) utilizing 2-chloro-, 2-nitrobenzoic acids and N-unsubstituted isatoic anhydrides as starting materials, are described.

  三种制备N-取代的2 H -3,1-苯并恶嗪-2,4（1 H）二酮（乙酸酐）的方法（1）使用2-氯-，2-硝基苯甲酸和N-未取代的等角酸酐作为制备方法描述了起始材料。
• 4-Alkyl-pyrazolo[5,1-b]-quinazolin-9(4H)-ones and anti-allergic
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04261997A1

  公开（公告）日：1981-04-14

  Certain pyrazolo[5,1-b]quinazolin-9(4H)-ones are disclosed. These compounds prevent the allergic response in mammals.

  本文披露了某些吡唑并[5,1-b]喹唑啉-9(4H)-酮化合物。这些化合物可以预防哺乳动物的过敏反应。
• Anthranilamide and 2-amino-heteroarene-carboxamide compounds
  申请人：Conte Aurelia

  公开号：US20070219261A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Compounds of formula I processes for their preparation, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  化学式为I的化合物，制备它们的方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
• Pyrazolo (5,1-b) quinazolin-9(4H)-one derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0015065A1

  公开（公告）日：1980-09-03

  Compounds of formula: wherein X is hydrogen, hydroxy, alkyl, alkoxy halogen, trifluoromethyl, or SOnR wherein R is alkyl and n is 0,1 or 2; Y is hydrogen, hydroxy, alkyl, alkoxy, or 2-tetrahydrothienyl; R1 is hydrogen or alkyl, Z is COOH, Their preparation and pharmaceutical compositions comprising an anti-allergic effective amount of a compound of the formula I.

  式中的化合物： 其中 X 是氢、羟基、烷基、烷氧基卤素、三氟甲基或 SOnR，其中 R 是烷基，n 是 0、1 或 2；Y 是氢、羟基、烷基、烷氧基或 2-四氢噻吩基；R1 是氢或烷基，Z 是 COOH、 含有抗过敏有效量的式 I 化合物的制剂和药物组合物。