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benzoic acid 2-oxo-1,2,2-triphenylethyl ester | 73604-41-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzoic acid 2-oxo-1,2,2-triphenylethyl ester
英文别名
1,1,2-triphenyl-2-oxoethyl benzoate;2-benzoyloxy-1,2,2-triphenyl-ethanone;2-Benzoyloxy-1,2,2-triphenyl-aethanon;α-Benzoyloxy-β-oxo-α.α.β-triphenyl-aethan;Benzoesaeure-(diphenyl-benzoyl-carbin)-ester;(2-Oxo-1,1,2-triphenylethyl) benzoate
benzoic acid 2-oxo-1,2,2-triphenylethyl ester化学式
CAS
73604-41-8
化学式
C27H20O3
mdl
——
分子量
392.454
InChiKey
CULWNXVPNKFIPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    128-132 °C
  • 沸点:
    583.9±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 2-Hydroxy-1,2,2-triphenylethanone as an efficient photolabile protecting group for carboxylic acids
    作者:M. Arfan Ashraf、Alexander G. Russell、Christopher W. Wharton、John S. Snaith
    DOI:10.1016/j.tet.2006.11.015
    日期:2007.1
    The synthesis is reported of 2-hydroxy-1,2,2-triphenylethanone esters of carboxylic acids by the reaction between 2-chloro-1,2,2-triphenylethanone and a carboxylic acid in the presence of silver carbonate and silver tetrafluoroborate. Photolysis of the esters occurs rapidly on irradiation with a medium-pressure mercury lamp through quartz or Pyrex to return the carboxylic acid. The side product of
    据报道,在碳酸银和四氟硼酸银的存在下,通过2-氯-1,2,2-三苯乙酮与羧酸的反应合成了羧酸的2-羟基-1,2,2-三苯乙酮酯。酯的光解在中压汞灯照射下通过石英或派热克斯玻璃迅速发生,以返回羧酸。光解的副产物是苯并[ b ]菲并[9,10- d ]呋喃,它是通过串联过程形成的,该过程涉及2,3-二苯基苯并呋喃的初始生成,光化学环化和通过空气氧化的重新芳构化。
  • Reaction of dilithium benzophenone, dilithium 9-fluorenone and the lithium salt of benzophenone ketyl with chlorides and anhydrides of carboxylic acids
    作者:J. Honzl、M. Metalová
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)83502-0
    日期:1980.2
    The reaction of dilithium benzophenone and the lithium salt of benzophenone ketyl with anhydrides and chlorides and benzoic and acetic acid and the reaction of dilithium 9-flourenone with acetic anhydride were investigated. In addition to the expected products Ar2C(COR)OCOR, products of the type Ar2CCR(OCOR) were also obtained, and in the case of reactions with acetyl chloride and acetic anhydride
    研究了二锂二苯甲酮和二苯甲酮酮基锂盐与酸酐,氯化物,苯甲酸和乙酸的反应,以及9-氟烯酮二锂与乙酸酐的反应。除了预期的产品的Ar 2 C(COR)OCOR,类型氩产品2也得到CCR(OCOR),以及与所述类型的乙酰氯和乙酸酐,产品氩反应的情况下2CH(OCOR)。ESR研究表明,二苯甲酮二酮与乙酸酐的反应中形成了缩酮,而CIDNP方法表明,至少部分地,氢转移到由缩酮的O-乙酰化产生的自由基中形成了乙酸苄酯。结果表明加成反应和电子转移反应之间存在竞争。
  • Gardeur, Chemisches Zentralblatt, 1897, vol. 68, # II, p. 661
    作者:Gardeur
    DOI:——
    日期:——
  • Gardeur, vol. <3> 34, p. 79
    作者:Gardeur
    DOI:——
    日期:——
  • HONZL J.; METALOVA M., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 185, NO 3, 297-306
    作者:HONZL J.、 METALOVA M.
    DOI:——
    日期:——
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