4-(Tetrahydro-pyran-2-yl)-naphthalen-1-ol | 120649-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(Tetrahydro-pyran-2-yl)-naphthalen-1-ol
• 英文别名: 4-(Oxan-2-yl)naphthalen-1-ol；4-(oxan-2-yl)naphthalen-1-ol
• CAS: 120649-41-4
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: WZMKTXGKKWVTII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-naphthyl tetrahydro-2H-pyran-2-yl ether 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Boron Trifluoride-Catalyzed Rearrangement of 2-Aryloxytetrahydropyrans: A New Entry to C-Arylglycosidation

  摘要：

  使用三氟化硼处理2-芳氧基四氢吡喃，可以通过重排反应高效地得到2-芳基四氢吡喃。同样的方法可以将芳基O-糖苷转化为相应的C-糖苷。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27788

文献信息

• Boron Trifluoride-Catalyzed Rearrangement of 2-Aryloxytetrahydropyrans: A New Entry to C-Arylglycosidation
  作者：Tadashi Kometani、Hiroyuki Kondo、Yukio Fujimori

  DOI：10.1055/s-1988-27788

  日期：——

  Treatment of 2-aryloxytetrahydropyrans with boron trifluoride afforded 2-aryltetrahydropyrans via rearrangement in good yield. Aryl O-glycopyranosides were converted into the corresponding C-glycopyranosides by the same procedure.

  使用三氟化硼处理2-芳氧基四氢吡喃，可以通过重排反应高效地得到2-芳基四氢吡喃。同样的方法可以将芳基O-糖苷转化为相应的C-糖苷。