1-(2-aminoethyl)-2-ethylpyrrole | 433938-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-aminoethyl)-2-ethylpyrrole
• 英文别名: 2-(2-Ethyl-1H-pyrrol-1-yl)ethanamine；2-(2-ethylpyrrol-1-yl)ethanamine
• CAS: 433938-83-1
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• mdl: MFCD12964615
• 分子量: 138.213
• InChiKey: LCVUBQBSXOWIPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙醚 、 1-(2-aminoethyl)-2-ethylpyrrole 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到4-(2-(2-Ethyl-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Chloropropenyl alkyl ketones or 2-methoxy-3-chloropropyl alkyl ketones in reaction with ethylenediamine furnish previously unknown 2-alkyl-1-(2-aminoethyl) pyrroles. Their reaction with 2,2'-dichlorodiethyl ether gave rise to 2-alkyl-1-(2-morpholinoethyl)pyrroles, and with anhydrides of dicarboxylic acids the corresponding amidoacids and imides of dicarboxylic acids were obtained.

  DOI：

  10.1023/a:1020351423536
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Bromoethyl)-2-ethylpyrrole 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2-aminoethyl)-2-ethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Chloropropenyl alkyl ketones or 2-methoxy-3-chloropropyl alkyl ketones in reaction with ethylenediamine furnish previously unknown 2-alkyl-1-(2-aminoethyl) pyrroles. Their reaction with 2,2'-dichlorodiethyl ether gave rise to 2-alkyl-1-(2-morpholinoethyl)pyrroles, and with anhydrides of dicarboxylic acids the corresponding amidoacids and imides of dicarboxylic acids were obtained.

  DOI：

  10.1023/a:1020351423536

文献信息

• Construction of pyrrole- and indole-fused CF3-piperazine derivatives
  作者：Yu-Ting Tian、Yu-Wei Zong、Jing Nie、Fa-Guang Zhang、Jun-An Ma

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2019.109361

  日期：2019.10

  yields with excellent chemoselectivities via a Pictet-Spengler reaction under mild and operationally simple conditions. The synthetic utility of this protocol was further extended by the facile preparation of indole-fused CF3-1,4-diazocane and enantioenriched CF3-piperazines via a vinylogous Pictet-Spengler reaction and an asymmetric Pictet-Spengler reaction, respectively.

  在温和且操作简单的条件下，通过Pictet-Spengler反应以中等至良好的产率和优异的化学选择性构建了一系列吡咯和吲哚稠合的三氟甲基官能化哌嗪衍生物。通过分别通过乙烯基的Pictet-Spengler反应和不对称的Pictet-Spengler反应，容易地制备吲哚稠合的CF 3 -1，4-重氮烷和对映体富集的CF 3-哌嗪，进一步扩展了该方案的合成用途。
• 一种制备四氢吡咯并吡嗪并异吲哚衍生物的 方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN105315288B

  公开（公告）日：2017-07-07

  本发明公开了一种四氢吡咯并吡嗪并异吲哚衍生物的制备方法。它是以1‑（2‑氨基乙基）吡咯和芳香醛为原料，在酸性催化剂存在下，在有机溶剂中回流反应6～24小时，经简易后处理纯化过程即可获得四氢吡咯并吡嗪并异吲哚衍生物。本发明反应条件温和，工艺简单，操作便捷；所得四氢吡咯并吡嗪并异吲哚衍生物有潜在的良好的生物活性，并可以作为有机合成中间体使用。
• ——
  作者：R. A. Nadzhafova

  DOI：10.1023/a:1020351423536

  日期：——

  3-Chloropropenyl alkyl ketones or 2-methoxy-3-chloropropyl alkyl ketones in reaction with ethylenediamine furnish previously unknown 2-alkyl-1-(2-aminoethyl) pyrroles. Their reaction with 2,2'-dichlorodiethyl ether gave rise to 2-alkyl-1-(2-morpholinoethyl)pyrroles, and with anhydrides of dicarboxylic acids the corresponding amidoacids and imides of dicarboxylic acids were obtained.