N-butylidenebutylamine | 10599-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-butylidenebutylamine
• 英文别名: N-pentylidenehexan-1-amine；Pentanal-butylimid；1-Butanamine, N-pentylidene-；N-butylpentan-1-imine
• CAS: 10599-77-6
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: DQUFJSBUTDTRNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 正丁胺 生成 N-butylidenebutylamine
  参考文献：
  名称：

  Fischer,M.; Djerassi,C., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1541 - 1557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic addition to carbonyl compounds. competition between hard (amine) and soft (phosphite) nucleophile
  作者：Roman Gancarz

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00634-k

  日期：1995.9

  reaction mixture, two nucleophiles: dialkyl phosphite and the amine compete for the electrophilic carbonyl compound. Reaction mixture composition studies, kinetic studies as well as theoretical calculations, indicate that the softer the carbonyl compound is, the faster it reacts with the softer phosphorus nucleophile and the slower it reacts with the harder amine nucleophile. It in turn results in

  在Kabachnik Fields反应混合物中，两个亲核试剂：亚磷酸二烷基酯和胺竞争亲电羰基化合物。反应混合物组成研究，动力学研究以及理论计算表明，羰基化合物越软，与较软的磷亲核试剂反应越快，而与较硬的胺亲核试剂反应越慢。反过来导致产物的比例不同，即形成氨基膦酸酯与羟基膦酸酯。
• Synthesis of Secondary Aldimines from the Hydrogenative Cross-Coupling of Nitriles and Amines over Al₂O₃-Supported Ni Catalysts
  作者：Peng Zhou、Liang Jiang、Shuguo Wang、Xun Hu、Hongming Wang、Ziliang Yuan、Zehui Zhang

  DOI：10.1021/acscatal.9b01597

  日期：2019.9.6

  A heterogeneous Ni catalyst was discovered to be active in the synthesis of secondary cross-imines via hydrogenative coupling of nitriles and amines. The mesoporous Al2O3-supported Ni nanoparticles (abbreviated as Ni/m-Al2O3-600, where 600 represents the reduction temperature) were active in hydrogenative coupling of nitriles and amines reaction at 80 °C and 1 bar H2, affording corresponding cross-imines

  发现一种非均质的Ni催化剂可通过腈和胺的加氢偶合而在次级交叉亚胺的合成中发挥作用。在80°C和1 bar H 2下，介孔的Al 2 O 3负载的Ni纳米颗粒（缩写为Ni / m-Al 2 O 3 -600，其中600表示还原温度）在腈和胺的氢化反应中具有活性。，提供相应的交叉亚胺，产率在64.1–98.1％的范围内。密度泛函理论计算表明，苯甲腈（PhCN）氢化为苄胺（PhCH 2 NH 2）的活化能比PhCN和RNH 2的氢化交叉偶联的活化能高。Ni / m-Al 2 O 3 -600催化剂上的反应，表明后者反应更有利。理论计算与我们的实验结果非常吻合。
• Marchenko, A. P.; Koidan, G. N.; Pinchuk, A. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 12, p. 2405 - 2409
  作者：Marchenko, A. P.、Koidan, G. N.、Pinchuk, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,M.; Djerassi,C., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1541 - 1557
  作者：Fischer,M.、Djerassi,C.

  DOI：——

  日期：——