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2-(2-amino-ethylamino)-phenol | 669092-04-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(2-amino-ethylamino)-phenol
英文别名
N-(2-Oxy-phenyl)-aethylendiamin;2-(2-Amino-aethylamino)-phenol;o-(2-aminoethylamino)phenol;2-((2-Aminoethyl)amino)phenol;2-(2-aminoethylamino)phenol
2-(2-amino-ethylamino)-phenol化学式
CAS
669092-04-0
化学式
C8H12N2O
mdl
MFCD15206775
分子量
152.196
InChiKey
NGTDGGGUWGJSST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-amino-ethylamino)-phenol3-(哌啶-1-羰基)-苯甲醛三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 生成 (3-{[2-(2-Hydroxy-phenylamino)-ethylamino]-methyl}-phenyl)-piperidin-1-yl-methanone
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of the glycine transporter type-2 (GlyT-2): synthesis and biological activity of benzoylpiperidine derivatives
    摘要:
    A series of benzoylpiperidine analogs related to 4a was prepared, and their ability to inhibit the uptake of [C-14]-glycine in COS7 cells transfected with human glycine transporter type-2 (GlyT-2) was evaluated. Small structural changes to the benzoylpiperidine region of the molecule led to a significant decrease in GlyT-2 inhibitory activity. In contrast, the distal aryl ring was more tolerant to functional group modifications and could accommodate a variety of substitutes at the C-2 or C-3 positions. Comparable activities to 4a were obtained by replacing the anilino nitrogen with an ether linkage 27 or by exchanging the isopropoxy ether moiety with an isopropyl amino group 15. A distinct preference for a 2-carbon tether (n = 1) was observed relative to the corresponding 3-carbon homolog (n = 2). (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2004.05.044
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Diefenbach, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 929
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Aryl piperidine amides
    申请人:Huang Q. Charles
    公开号:US20050049239A1
    公开(公告)日:2005-03-03
    The invention provides novel GlyT2 inhibiting compounds useful in modulating, treating, or preventing: anxiolytic disorders; a condition requiring treatment of injured mammalian nerve tissue; a condition amenable to treatment through administration of a neurotrophic factor; a neurological disorder; or obesity; an obesity-related disorder.
    该发明提供了新颖的GlyT2抑制化合物,可用于调节、治疗或预防:焦虑症;需要治疗受伤哺乳动物神经组织的状况;适合通过神经营养因子管理治疗的状况;神经系统紊乱;或肥胖症;与肥胖相关的疾病。
  • Aryl Piperidine Amides
    申请人:Huang Q. Charles
    公开号:US20080009521A1
    公开(公告)日:2008-01-10
    The invention provides novel GlyT2 inhibiting compounds useful in modulating, treating, or preventing: anxiolytic disorders; a condition requiring treatment of injured mammalian nerve tissue; a condition amenable to treatment through administration of a neurotrophic factor; a neurological disorder; or obesity; an obesity-related disorder.
    本发明提供了新型GlyT2抑制化合物,可用于调节、治疗或预防:抗焦虑障碍;需要治疗受损哺乳动物神经组织的状况;可通过给予神经营养因子进行治疗的状况;神经系统疾病;或肥胖症;肥胖相关疾病。
  • Photographic recording material employing a nondiffusible yellow dye-releasing compound
    申请人:EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)
    公开号:EP0097849A2
    公开(公告)日:1984-01-11
    A photographic recording material is described which employs a novel nondiffusible premetallized yellow, redox- dye-releasing (RDR) compound which, as a function of development of a silver halide emulsion layer, releases a diffusible yellow dye or precursor thereof. The compound has the structural formula: wherein: (a) X represents the atoms necessary to complete a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic fused ring; (b) Z represents alkyl, substituted alkyl, aryl or substituted aryl; (c) R represents CN or J-L; (d) J represents a bivalent (e) L represents alkyl, substituted alkyl, aryl or substituted aryl, or can be taken together with Z to complete a carbonyl-containing 5- or 6-membered heterocyclic or carbocyclic ring; (f) Z1 represents the same groups as Z; (g) each CAR independently represents a ballasted carrier moiety capable of releasing the diffusible yellow dye moiety or precursor thereof as a function of development of a silver halide emulsion layer under alkaline conditions; (h) each n is 0 or 1, with the proviso that at least one n is 1; (i) Lig is a monoanionic tridentate ligand; and (j) Me is a polyvalent, hexacoordinate metal ion.
    描述了一种照相记录材料,它采用了一种新型的不可扩散的预金属化黄色氧化还原染料释放(RDR)化合物,该化合物在卤化银乳剂层的显影过程中会释放出一种可扩散的黄色染料或其前体。该化合物的结构式如下 其中 (a) X 代表完成 5 或 6 元芳香杂环所需的原子; (b) Z 代表烷基、取代的烷基、芳基或取代的芳基; (c) R 代表 CN 或 J-L (d) J 代表二价 (e) L 代表烷基、取代的烷基、芳基或取代的芳基,或可与 Z 共同组成一个含羰基的 5 或 6 元杂环或碳环; (f) Z1 代表与 Z 相同的基团 (g) 每个 CAR 独立地代表一种压载载体分子,该载体分子能够在碱性条件下随着卤化银乳剂层的显影而释放可扩散的黄色染料分子或其前体; (h) 每个 n 是 0 或 1,但至少有一个 n 是 1; (i) Lig 是单阴离子三叉配体;和 (j) Me 是多价六配位金属离子。
  • (1,2-Diphenyl-ethylendiamin)-platin(II)-Komplexverbindungen
    申请人:Degussa Aktiengesellschaft
    公开号:EP0116955A2
    公开(公告)日:1984-08-29
    Antitumorwirksame (1,2-Diphenyl-ethylendiamin)-platin(II)-Komplexverbindungen der allgemeinen Formel worin die Reste R,, R2, R3 und R4 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Hydroxygruppen, C1-C6-Alkoxygruppen, gegebenenfalls durch Halogenatome oder C1-C4-Alkansulfonyloxygruppen substituierte C2-C6-Alkanoyloxygruppen oder C3-C6-Alkenoyloxygruppen bedeuten und X für das Äquivalent eines physiologisch verträglichen Anions steht.
    通式如下的抗肿瘤活性(1,2-二苯基乙二胺)-铂(II)络合物化合物 其中基团 R、R2、R3 和 R4 可以相同或不同,可以是氢、羟基、C1-C6-烷氧基、任选被卤素原子取代的 C2-C6-烷酰氧基、C1-C4-烷磺酰氧基或 C3-C6-烯酰氧基,X 是生理上可耐受的阴离子的等价物。
  • Verfahren zur Stabilisierung von Polyphenylenetherlösungen
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0135017A1
    公开(公告)日:1985-03-27
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung hochmolekularer Polyphenylenether aus einwertigen Phenolen, durch oxidative Kupplungsreaktion wobei die organische Polyphenylenetherlösung während oder nach der Metallkatalysator-Abtrennung mit Stabilisatoren der allgemeinen Struktur A und/oder der allgemeinen Strukturen B behandelt werden, wobei A Verbindungen der allgemeinen Formeln A1 bis A4 R' = Phenyl, Aminophenyl, C1-C8-Alkylphenyl R2, R3 = Doppelbindung R4, R5 = H, NH2 R3, R4 oder R7, R8 = =0 R5 = N, NH, R1, R2, R4 = H, OH R3 = Phenyl, C1-C8-Alkylphenyl, C1-C8-Alkyl Reste R wie bei A2. Reste R wie bei A2. umfassen, und wobei B Verbindungen der allgemeinen Formeln B1 und B2 umfassen, worin R', R3, R5 = H, worin Re, R9 = H, C1-C8-Alkyl, CH2-COOH, C1-C8-Oxyalkyl, Amino-Sulfuryl-Phenyl, COOH R', R2, R3 = C1-C8-Alkylphenyl, C1-C8-Alkyl. SO3H R4, R5 = R6, R7 = H, C1-C8-Alkyl, C1-C4-Sulfonamino-alkyl oder deren Salze von Halogenwasserstoffsäuren, Schwefelsäure oder Anlagerungsverbindungen mit SO2 sind.
    本发明涉及一种通过氧化偶联反应从一水酚制备高分子量聚苯醚的工艺,其中有机聚苯醚溶液在金属催化剂分离过程中或分离后用通式结构 A 和/或通式结构 B 的稳定剂处理,其中 A 包括通式 A1 至 A4 的化合物 R' = 苯基、氨基苯基、C1-C8-烷基苯基 R2、R3 = 双键 R4、R5 = H、NH2 R3、R4 或 R7、R8 = =0 R5 = N、NH R1、R2、R4 = H、OH R3 = 苯基、C1-C8-烷基苯基、C1-C8-烷基 如 A2. 其中 B 包括通式 B1 和 B2 的化合物、 其中 R'、R3、R5 = H、 其中 Re、R9 = H、C1-C8-烷基、CH2-COOH、C1-C8-氧基烷基、氨基硫基苯基、COOH R'、R2、R3 = C1-C8- 烷基苯、C1-C8-烷基。SO3H R4、R5 = R6、R7 = H、C1-C8-烷基、C1-C4-磺酰胺基烷基或它们与氢卤酸、硫酸或 SO2 的加成化合物的盐。
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同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰