O,O-dioleyl-N-(2-bromoethyl)thiophospharamidate | 1363596-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: O,O-dioleyl-N-(2-bromoethyl)thiophospharamidate
• 英文别名: N-bis[(Z)-octadec-9-enoxy]phosphinothioyl-2-bromoethanamine
• CAS: 1363596-41-1
• 化学式: C₃₈H₇₅BrNO₂PS
• 分子量: 720.963
• InChiKey: HZLZLXZVCSTTOA-CLFAGFIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O-dioleyl-N-(2-bromoethyl)thiophospharamidate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以80%的产率得到O,O-dioleyl-N-(iodoethyl)thiophospharamidate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPOTHIOPHOSPHORAMIDATES FOR GENE DELIVERY
  [FR] LIPOTHIOPHOSPHORAMIDATES POUR L'ADMINISTRATION DE GÈNES

  摘要：

  该披露涉及阳离子脂基硫代磷酰胺酸酯用于体外和体内基因传递，以及其用于基因传递的用途，以及包含这种阳离子脂基硫代磷酰胺酸酯的脂质体和脂质复合物，以及制备这种阳离子脂基硫代磷酰胺酸酯的方法。

  公开号：

  WO2012045797A1
• 作为产物：
  描述：

  油醇 在 sodium 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 O,O-dioleyl-N-(2-bromoethyl)thiophospharamidate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPOTHIOPHOSPHORAMIDATES FOR GENE DELIVERY
  [FR] LIPOTHIOPHOSPHORAMIDATES POUR L'ADMINISTRATION DE GÈNES

  摘要：

  该披露涉及阳离子脂基硫代磷酰胺酸酯用于体外和体内基因传递，以及其用于基因传递的用途，以及包含这种阳离子脂基硫代磷酰胺酸酯的脂质体和脂质复合物，以及制备这种阳离子脂基硫代磷酰胺酸酯的方法。

  公开号：

  WO2012045797A1

文献信息

• [EN] LIPOTHIOPHOSPHORAMIDATES FOR GENE DELIVERY<br/>[FR] LIPOTHIOPHOSPHORAMIDATES POUR L'ADMINISTRATION DE GÈNES
  申请人：UNIV BRETAGNE OCCIDENTALE

  公开号：WO2012045797A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The disclosure refers to cationic lipothiophosphoramidates for in vitro and in vivo gene delivery, to the use thereof for gene delivery, as well as to liposomes and lipoplexes comprising such cationic lipothiophosphoramidates and to a method for preparing such cationic lipothiophosphoramidates.

  该披露涉及阳离子脂基硫代磷酰胺酸酯用于体外和体内基因传递，以及其用于基因传递的用途，以及包含这种阳离子脂基硫代磷酰胺酸酯的脂质体和脂质复合物，以及制备这种阳离子脂基硫代磷酰胺酸酯的方法。