5-acenaphthene carbonylchloride | 16331-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-acenaphthene carbonylchloride
• 英文别名: acenaphthene-5-carbonyl chloride；Acenaphthen-5-carbonylchlorid；1,2-dihydroacenaphthylene-5-carbonyl chloride
• CAS: 16331-49-0
• 化学式: C₁₃H₉ClO
• 分子量: 216.667
• InChiKey: MZNZTFSYLQWZLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acenaphthene carbonylchloride 在 RhCl(PPh₃)3 作用下， 生成 5-氯苊
  参考文献：
  名称：

  Decarbonylation of aromatic carbonyl compounds catalyzed by rhodium complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00986a017
• 作为产物：
  描述：

  5-溴苊 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.41h， 生成 5-acenaphthene carbonylchloride
  参考文献：
  名称：

  手性布朗斯台德酸催化阻转异构的邻甲酰基萘酰胺的动力学动力学拆分。

  摘要：

  尽管萘酰胺阻转异构体广泛用于生物活性化合物和不对称催化中，但很少有催化方法成功地对映体合成这些化合物。本文中，开发了手性布朗斯台德酸（CBA）催化策略以容易地扩展具有挑战性的邻甲酰基萘酰胺与吡咯基苯胺的动态动力学拆分。同时建立了新的潜在的具有高对映体和非对映体选择性（最高> 20：1 dr和98：2 er）的潜在生物活性吡咯并吡嗪化合物家族的阻转异构酰胺的手性轴和立体异构中心。其衍生物的差向异构化实验表明，N-附近立体中心的取代可影响轴向手性芳族酰胺的构型稳定性。这些结果可能对构建其他具有低旋转势垒的新型轴向手性分子很有用。

  DOI：

  10.1039/d0cc02380a

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Florjancic S. Alan

  公开号：US20080058335A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L 1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1a , R 2a and (Rx)n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物， 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和L 1 在规范中定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。本发明还涉及式(II)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物， 其中R 1a ，R 2a 和(Rx)n如规范中定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QUE LIGANDS DE RÉCEPTEUR DE CANNABINOÏDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009067613A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (I). wherein R1, R2, R3, R4, and L1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (II). wherein R1a, R2a, Rx, and n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物，式(I)。其中R1、R2、R3、R4和L1在规范中定义，包括含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。本发明还涉及式(II)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物，式(II)。其中R1a、R2a、Rx和n如规范中定义，包括含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Compounds as cannabinoid receptor ligands and uses thereof
  申请人：Florjancic Alan S.

  公开号：US08546583B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and L1 are defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R1a, R2a and (Rx)n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药物盐、前药、前药盐或其组合物，其中R1、R2、R3、R4和L1在说明书中有定义，包括这样的化合物的组合物，以及使用这样的化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。本发明还涉及式(II)的化合物，或其药物盐、前药、前药盐或其组合物，其中R1a、R2a和(Rx)n如说明书中所定义，包括这样的化合物的组合物，以及使用这样的化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Acenaphthene Chemistry. IV.¹ The Aluminum Chloride Catalyzed Diacylation of Acenaphthene
  作者：HENRY J. RICHTER、FREDERICK B. STOCKER

  DOI：10.1021/jo01084a017

  日期：1959.2
• 251. New intermediates and dyes. Part III. Condensation of 4-tert.-butylphthalic anhydride with acenaphthene. 6-tert.-butylquinizarin and derived cellulose acetate dyes
  作者：Brian W. Larner、Arnold T. Peters

  DOI：10.1039/jr9520001368

  日期：——