3,3-dimethyl-2-(1H-pyrazol-4-yl)-3H-pyrrolo[2,3-f]isoquinoline | 1639450-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-2-(1H-pyrazol-4-yl)-3H-pyrrolo[2,3-f]isoquinoline
• 英文别名: 3,3-dimethyl-2-(1H-pyrazol-4-yl)pyrrolo[2,3-f]isoquinoline
• CAS: 1639450-74-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄
• 分子量: 262.314
• InChiKey: JBFHJFCCNOFYHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,3-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-f]isoquinolin-2(3H)-ylidene)malonaldehyde 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到3,3-dimethyl-2-(1H-pyrazol-4-yl)-3H-pyrrolo[2,3-f]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  使用2-（3,3-二甲基-1H-吡咯并异喹啉-2（3H）-亚烷基）丙二醛合成新的杂环化合物

  摘要：

  异喹啉-5- ylhydrazinium酰氯13和5-溴异喹啉-8- ylhydrazinium氯化物14转化经由费歇尔合成用3-甲基丁-2-酮为假吲哚，2,3,3-三甲基-3- ħ吡咯并[2,3- f ]异喹啉15和5-溴-2,3,3-三甲基-3 H-吡咯并[3,2- h ]异喹啉16。将吲哚肾上腺素暴露于Vilsmeier试剂可制得二甲酰基化合物17和18，它们与芳基肼反应生成相应的吡唑19a，19b，19c，19d，19e，19f，19g，19h，19i和20a，20b，20c，20d，20e，20f，20g。17与硫脲的反应生成了嘧啶-2（1 H）-硫酮23或与盐酸羟胺即异恶唑24的反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.1735

文献信息

• Synthesis of New Heterocyclic Compounds Using 2-(3,3-dimethyl-1H-pyrroloisoquinolin-2(3H)-ylidene)malonaldehydes
  作者：Arash Afghan、Laia Roohi、Mehdi M. Baradarani、John A. Joule

  DOI：10.1002/jhet.1735

  日期：2014.5

  chloride 14 were converted via Fischer syntheses with 3‐methylbutan‐2‐one into indolenines, 2,3,3‐trimethyl‐3H‐pyrrolo[2,3‐f]isoquinoline 15 and 5‐bromo‐2,3,3‐trimethyl‐3H‐pyrrolo[3,2‐h]isoquinoline 16, respectively. Exposure of the indolenines to the Vilsmeier reagent produced diformyl compounds 17 and 18, which reacted with arylhydrazines to give the corresponding pyrazoles 19a, 19b, 19c, 19d, 19e,

  异喹啉-5- ylhydrazinium酰氯13和5-溴异喹啉-8- ylhydrazinium氯化物14转化经由费歇尔合成用3-甲基丁-2-酮为假吲哚，2,3,3-三甲基-3- ħ吡咯并[2,3- f ]异喹啉15和5-溴-2,3,3-三甲基-3 H-吡咯并[3,2- h ]异喹啉16。将吲哚肾上腺素暴露于Vilsmeier试剂可制得二甲酰基化合物17和18，它们与芳基肼反应生成相应的吡唑19a，19b，19c，19d，19e，19f，19g，19h，19i和20a，20b，20c，20d，20e，20f，20g。17与硫脲的反应生成了嘧啶-2（1 H）-硫酮23或与盐酸羟胺即异恶唑24的反应。