tri-n-butylammonium iodide | 34193-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tri-n-butylammonium iodide
• 英文别名: tributylammonium iodide；N,N-dibutylbutan-1-amine;hydroiodide
• CAS: 34193-29-8
• 化学式: C₁₂H₂₇N*HI
• 分子量: 313.266
• InChiKey: FRLRKOBIHDUBMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.72
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(三叔丁基膦)钯 、 tri-n-butylammonium iodide 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 1,6-烯炔氢卤化：卤化氢盐和烷基卤作为方便的 HX 替代物

  摘要：

  与在金属催化过程中处理 H2 和 CO 相关的困难导致开发了这些物种的化学替代物。尽管有许多使用这种策略的成功例子，但方便的卤化氢 (HX) 替代物在催化中的应用已经大大落后。我们现在报告使用卤化铵作为 HX 替代物来完成 Pd 催化的烯炔氢卤化。这些安全实用的盐避免了与传统 HX 源相关的许多缺点，包括毒性和腐蚀性。实验和计算研究支持涉及关键 E-to-Z 乙烯基-Pd 异构化和碳-卤素键形成还原消除的反应机制。此外，

  DOI：

  10.1021/jacs.7b00482
• 作为产物：
  描述：

  三正丁胺 、 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-十七氟-10-碘庚烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有氟马尾季铵离子液体：竞争烷基化和的予消除反应（CH 2）ñ - [R ˚F（Ñ  = 2，3）与叔胺

  摘要：

  已经研究了具有含氟链的碘化季铵盐的形成。叔胺的反应，如我-PrMe 2 N和Ñ -BuMe 2 n，其中I（CH 2）Ñ（CF 2）米（CF 3），（Ñ  = 2，米 = 5和7）不干净收率预期的季铵卤化物的盐，而不是发生消除和[RME 2 NH] I（R = 我-Pr，ñ -Bu）和CH 2 CH（CF 2）米（CF 3） 形成。这是通过[的晶体表征证实Ñ -BuMe 2被发现采用在固体状态胶束型布置NH]予。增加间隔基链长度以Ñ  = 3确实结果在期望的季铵卤化物盐，[RME 2 N（CH 2）3（CF 2）米（CF 3）] I，（米 = 3,7）。MeBuN的季铵（（CH 2）3 C ^ 8 ˚F 17）与1-碘辛烷，得到不对称季铵盐具有氟化烷基链，[ Ñ-BuMeOctN（（CH 2）3 C ^ 8 ˚F 17）]我。不同于先前研究perprotio系统，具有长氟化链低对称性铵系统不会导致室温离子液体。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.09.009
• 作为试剂：
  描述：

  N-(3-氯丙基)吗啉 、 3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 tri-n-butylammonium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 以95%的产率得到4-甲氧基-3-(3-(吗啉-4-基)丙氧基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and EGFR and HER-2 kinase inhibitory activities of 4-anilinoquinoline-3-carbonitriles: analogues of three important 4-anilinoquinazolines currently undergoing clinical evaluation as therapeutic antitumor agents

  摘要：

  The syntheses and biological evaluations of 4-anilinoquinoline-3-carbonitrile analogues of the three clinical lead 4-anilinoquinazolines Iressa(TM), Tarceva(TM), and CI-1033 are described. The EGFR and HER-2 kinase inhibitory activities and the cell growth inhibition of the two series are compared with each other and with the clinical lead EKB-569. Similar activities are observed between these two series. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00598-x

文献信息

• [EN] METHODS FOR PREPARING FLUOROALKYL ARYLSULFINYL COMPOUNDS AND FLUORINATED COMPOUNDS THERETO<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS FLUOROALKYLE ARYLSULFINYLÉS ET COMPOSÉS FLUORÉS APPARENTÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010022001A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Novel preparative methods for fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are disclosed. Fluorinated compounds as useful fluorinated compounds, intermediates, or builing blocks are disclosed. Useful applications of the fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are shown.

  揭示了用于制备氟烷基芳基磺酰基化合物的新型制备方法。公开了氟化合物作为有用的氟化合物、中间体或构建块。展示了氟烷基芳基磺酰基化合物的有用应用。
• [EN] DERIVATIVES OF RESIQUIMOD<br/>[FR] DÉRIVÉS DE RÉSIQUIMOD
  申请人：SUPERB WISDOM LTD

  公开号：WO2018213769A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  A deuterated compound having structural formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Values and example values of the variable in formula (I) are disclosed herein. Also disclosed are the use of compounds of formula (I) in the methods of treating a disease selected from cancer, an autoimmune disease, and an infectious disease, and methods of enhancing an immune response to an antigen.

  具有结构式I或其药用可接受盐的氘代化合物：在此披露了结构式(I)中变量的值和示例值。还披露了将结构式(I)化合物用于治疗癌症、自身免疫疾病和传染病的方法，以及增强对抗原的免疫反应的方法。
• Compounds
  申请人：Gore Paul Martin

  公开号：US20090270355A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to a compound which is N-(4-4-[(6-butyl-8-quinolinyl)oxy]-1-piperidinyl}butyl)ethanesulfonamide and salts thereof, processes for its preparation, to compositions containing it and to its use in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及一种化合物，即N-(4-4-[(6-丁基-8-喹啉基)氧基]-1-哌啶基}丁基)乙烷磺酰胺及其盐，以及其制备方法、含有该化合物的组合物，以及在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的用途。
• [EN] DERIVATIVES OF AZASUGARS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'AZASUCRES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004074251A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Certain derivatives of azasugars, useful in the treatment of cancer, are presented. This invention also relates to pharmacological compositions containing the compounds of present invention and treatment of cancer, including tumor or other neoplasm, with an azasugar.

  本发明涉及一些对治疗癌症有用的氮杂糖衍生物。该发明还涉及含有本发明化合物的药理学组合物以及使用氮杂糖治疗癌症，包括肿瘤或其他肿瘤的治疗。
• COMPOUNDS FOR USE IN ELECTROLYTE FOR SOLAR CELL, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND ELECTROLYTE AND SOLAR CELL HAVING THE SAME
  申请人：Lee Yu-Hui

  公开号：US20130056075A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Provided is a compound of formula (I): wherein A is C 2-3 alkylene; m is an integer ranging from 2 to 25; and n is an integer ranging from 3 to 10. An electrolyte for a dye-sensitized solar cell having the compound of formula (I) and/or a compound of formula (II) is further provided for increasing photoelectric conversion efficiency.

  提供的是化合物的公式(I)：其中A是C2-3烷基; m是一个范围在2到25之间的整数; n是一个范围在3到10之间的整数。进一步提供了一种用于增加光电转换效率的染料敏化太阳能电池的电解质，其中包含公式(I)和/或公式(II)的化合物。