1,2-dihydro-1-(4-bromophenyl)-[1,3]oxazino[5,6-f]quinolin-3-one | 1079359-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1,2-dihydro-1-(4-bromophenyl)-[1,3]oxazino[5,6-f]quinolin-3-one
• 英文别名: 1,2-dihydro-1-(4-bromophenyl)[1,3]oxazino[5,6-f]quinolin-3-one；1,2-Dihydro-1-(4-bromophenyl)[1,3]oxazino[5,6-f]quinolin-3-one；1-(4-bromophenyl)-1,2-dihydropyrido[3,2-f][1,3]benzoxazin-3-one
• CAS: 1079359-42-4
• 化学式: C₁₇H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 355.191
• InChiKey: UEIPCUOEALCMLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-羟基喹啉 、 对溴苯甲醛 、 氨基甲酸甲酯 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到1,2-dihydro-1-(4-bromophenyl)-[1,3]oxazino[5,6-f]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  恶嗪[5,6- f ]喹啉酮和萘[1,2- e ]恶嗪酮衍生物的清洁合成

  摘要：

  一种干净，简单，易用的高效合成1,2-二氢-1-芳基[1,3]恶嗪基[ 5,6- f ]喹啉-3-酮和1,2-二氢-1-芳基 萘的合成方法[1,2- e ]-[1,3]恶嗪-3-one衍生物是通过在 TEBA（三乙基苄 基氯化铵）催化的水性介质中6-喹啉醇或2-萘酚，芳族醛和氨基甲酸甲酯之间的反应 以高收率获得的 。 ）。

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0907-3

文献信息

• A three-component, one-pot synthesis of oxazinoquinolin-3-one derivatives
  作者：Gazaleh Imani Shakibaei、Hamid Reza Khavasi、Peiman Mirzaei、Ayoob Bazgir

  DOI：10.1002/jhet.5570450538

  日期：2008.9

  Oxazino[5,6-f]quinolin-3-one derivatives have been synthesized in a one-pot, and efficient process by condensation of 6-quinolinol, aromatic aldehydes and urea under microwave-assisted and thermal solvent-free conditions.

  通过在微波辅助和无热溶剂的条件下，将6-喹啉醇，芳香族醛和脲缩合，可以一锅合成高效的恶嗪基[5,6 - f ]喹啉-3-酮衍生物。
• A clean synthesis of oxazino[5,6-f]quinolinone and naphtho[1,2-e]oxazinone derivatives
  作者：Mohammad Hossein Mosslemin、Mohammad Reza Nateghi、Razieh Mohebat

  DOI：10.1007/s00706-008-0907-3

  日期：2008.10

  A clean, simple, one-pot, and efficient synthesis of 1,2-dihydro-1-aryl[1,3]oxazino[5,6- f ]quinolin-3-one and 1,2-dihydro-1-arylnaphtho[1,2- e ]-[1,3]oxazine-3-one derivatives was accomplished in good yields via reaction between 6-quinolinol or 2-naphthol, aromatic aldehydes, and methyl carbamate in aqueous medium catalyzed by TEBA (triethylbenzylammonium chloride).

  一种干净，简单，易用的高效合成1,2-二氢-1-芳基[1,3]恶嗪基[ 5,6- f ]喹啉-3-酮和1,2-二氢-1-芳基 萘的合成方法[1,2- e ]-[1,3]恶嗪-3-one衍生物是通过在 TEBA（三乙基苄 基氯化铵）催化的水性介质中6-喹啉醇或2-萘酚，芳族醛和氨基甲酸甲酯之间的反应 以高收率获得的 。 ）。