ethyl 5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate | 1314841-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: ethyl 5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1314841-38-7
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 258.2
• InChiKey: XSYFYDNJAGIOQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 [1-(3-(1,1-dimethylethyl)phenylsulfonyl)-5-trifluoromethyl-1H-pyrrolo[2,3-e]pyridin-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Novel Benzoic Pyrrolopyridine Derivatives

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物： 其中A、Cy、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如描述中所定义。 该发明的化合物是NURR-1核受体的调节剂。

  公开号：

  US20120302560A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基-5-硝基吡啶 在 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 ethyl 5-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Benzoic Pyrrolopyridine Derivatives

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物： 其中A、Cy、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如描述中所定义。 该发明的化合物是NURR-1核受体的调节剂。

  公开号：

  US20120302560A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC AMIDES, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] AMIDES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS LES METTANT EN OEUVRE
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2021229302A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present disclosure includes substituted tricyclic amides, or analogues thereof of formula (I) (I), wherein X, Y, ring A, R1, R5, R6 and R7 are as defined herein, and compositions comprising compounds of formula (I) that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient.

  本公开涵盖了替代三环酰胺，或其类似物的化合物，其化学式为(I)，其中X、Y、环A、R1、R5、R6和R7如本文所定义，并包括化合物(I)的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。
• [EN] PARP7 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE PARP7<br/>[ZH] PARP7抑制剂
  申请人：[en]SHANDONG XUANZHU PHARMA CO., LTD;[zh]山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：WO2022247839A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的PARP7激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的药物组合物，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其异构体的用途。
• WO2021062316A5
  申请人：——

  公开号：WO2021062316A5

  公开（公告）日：2023-08-22
• NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRROLOPYRIDINE BENZOÏQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：INVENTIVA

  公开号：EP2521727B1

  公开（公告）日：2014-03-19
• US8546385B2
  申请人：——

  公开号：US8546385B2

  公开（公告）日：2013-10-01