1-(cyclohexyl-2-en-1-yl)isoquinoline | 78905-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(cyclohexyl-2-en-1-yl)isoquinoline
• 英文别名: 1-Cyclohex-2-en-1-ylisoquinoline
• CAS: 78905-67-6
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: NWCXTZSMVXLWCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 环己烯 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 (11bS)-4-mercapto-2,6-di(naphthalen-1-yl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-sulfide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以40 %的产率得到1-(cyclohexyl-2-en-1-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过吡啶基自由基对吡啶进行光化学有机催化功能化

  摘要：

  我们报告了一种用源自烯丙基 C-H 键的自由基对吡啶进行功能化的光化学方法。总体而言，两种底物进行 C–H 功能化以形成新的 C(sp 2 )–C(sp 3） 纽带。该化学利用了吡啶基自由基的独特反应性，吡啶基离子在单电子还原时产生，与烯丙基自由基有效偶联。这种新颖的机制使吡啶功能化具有明显的位置选择性，这与经典的 Minisci 化学不同。关键是确定了一种二硫代磷酸，它掌握了三个催化任务，依次充当用于吡啶质子化的布朗斯台德酸、用于吡啶离子还原的单电子转移 (SET) 还原剂和用于激活烯丙基 C(sp 3 )–H键。生成的吡啶基和烯丙基自由基然后以高区域选择性偶联。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12466

文献信息

• Photoinitiated substitution reactions of heterocyclic bases: reaction with alkenes
  作者：Rosanna Bernardi、Tullio Caronna、Sergio Morrocchi、Piero Traldi、Bruno M. Vittimberga

  DOI：10.1039/p19810001607

  日期：——

  A method is described for the synthesis of allyl heterocyclic bases by a photoinduced substitution reaction of cyanoheterocyclic bases and certain alkenes.

  描述了一种通过氰基杂环碱和某些烯烃的光诱导取代反应合成烯丙基杂环碱的方法。
• 一种活化含C-H键化合物中的C-H键的方法 及其应用
  申请人：中国科学院理化技术研究所

  公开号：CN107129468B

  公开（公告）日：2020-02-11

  本发明公开了一种活化含C‑H键化合物中的C‑H键的方法，该方法包括：在惰性气体保护和可见光照射下，在含有光催化剂和溶剂的体系中，添加含C‑H键的化合物，所述光催化剂为量子点。本发明还公开了一种含C‑H键化合物的C‑H键官能团化的方法，该方法包括：在惰性气体保护和可见光照射下，在含有光催化剂和溶剂的体系中，添加含C‑H键的化合物，所述光催化剂为量子点，以及对所述含C‑H键化合物中的C‑H键官能团化。本发明在惰性气体保护下，利用可见光照射，实现C‑H键活化和烯丙位C‑H键的官能团化。本发明使用量子点作为光催化剂，反应条件温和，无需氧化剂的参与，原子经济，催化剂可重复利用。
• Efficient and Direct Functionalization of Allylic <i>sp</i>^<i>3</i> C−H Bonds with Concomitant CO₂ Reduction
  作者：Ming‐Yu Qi、Yi‐Jun Xu

  DOI：10.1002/anie.202311731

  日期：2023.10.9

  A direct, efficient, atom- and step-economic functionalization of allylic C−H bonds integrated with CO2 reduction to syngas, over SiO2-supported single Ni atom-decorated CdS quantum dots (QDs), is reported for the first time. Such a protocol not only bypasses additional oxidant/reductant and pre-functionalization to afford a broad range of allylic C−C products with moderate to excellent yields, but

  首次报道了在 SiO 2支撑的单 Ni 原子修饰的 CdS 量子点 (QD) 上，烯丙基 C−H 键的直接、高效、原子和步骤经济的官能化与 CO 2还原成合成气的集成。这样的方案不仅绕过了额外的氧化剂/还原剂和预官能化，以提供范围广泛的具有中等至优异产率的烯丙基 C−C 产品，而且还有效地产生了可调节的合成气。
• BERNARDI R.; CARONNA T.; MORROCCHI S.; TRAIDI P.; VITTIMBERGA B. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 6, 1607-1609
  作者：BERNARDI R.、 CARONNA T.、 MORROCCHI S.、 TRAIDI P.、 VITTIMBERGA B. M.

  DOI：——

  日期：——
• Processes for solifenacin preparation
  申请人：Perlman Nurit

  公开号：US20090099365A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Processes for preparing solifenacin comprising distilling ethanol and organic solvent from a reaction mixture and recycling the organic solvent are described. Also described are processes for reducing solifenacin diastereomeric and enantiomeric impurities.