6-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine | 98123-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
• 英文别名: 6-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine；6-chloro-3-(4-methoxyphenyl)triazolo[3,4-a]phthalazine；6-Chloro-3-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
• CAS: 98123-77-4
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₄O
• 分子量: 310.743
• InChiKey: ZHGVCXDOKBSJBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-192 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine 在 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 99.5h， 生成 1,2,4-Triazolo(3,4-a)phthalazine, 6-(ethylsulfonyl)-3-(4-methoxyphenyl)-
  参考文献：
  名称：

  Tarzia; Occelli; Corsico, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 2, p. 189 - 201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-hydrazinophthalazine 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到6-chloro-3-(4-methoxy-phenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  6-（烷基氨基）-3-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪。一类新的苯二氮杂receptor受体配体。

  摘要：

  研究表明，一些6-（烷基氨基）-3-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪在体外能从大鼠脑特异性结合位点置换地西epa，Ki（nM）值可与在体内具有抗惊厥药（戊四氮试验，小鼠）和抗冲突活性（Vogel试验，大鼠）。对于N，N-双（2-甲氧基乙基）-3-（4-甲氧基苯基）-1,2，已经证明了引起抗冲突作用的剂量（Vogel试验，大鼠）和损害运动协调的剂量（rotarod试验，大鼠）之间的隔离，4-三唑并[3，4-a]酞嗪6-胺（80）。与地西epa不同，该化合物在对抗士的宁（小鼠）和最大的电击（小鼠）引起的惊厥和“攻击性猴子”模型中无效。

  DOI：

  10.1021/jm00401a010

文献信息

• Triazolophthalazines
  申请人：Schmidt Beate

  公开号：US20080312225A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The compounds of formula (I) in which R1, R2 and R3 have the meanings as given in the description are novel effective PDE2 inhibitors.

  化合物的化学式（I），其中R1、R2和R3的含义如描述中所述，是一种新型有效的PDE2抑制剂。
• 3,6-disubstituted triazolo [3,4-A]phthalazine derivatives
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04783461A1

  公开（公告）日：1988-11-08

  The present invention is directed to new 3,6-disubstituted-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives of formula I ##STR1## wherein R represents phenyl or substituted phenyl, n is 1 or 2, R.sup.1 is an amino group of formula NR.sup.4 R.sup.5, or an alkoxy of cycloalkoxy group of formula OR.sup.6, and R.sup.2 and R.sup.3 represent hydrogen, halogen, (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl or (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxy, to the process for their preparation and to the pharmaceutical compositions containing them. The compounds of the present invention are as active as anti-anxiety substances.

  本发明涉及一种新的3,6-二取代-1,2,4-三唑并[3,4-a]菲嗪衍生物，其化学式为I，其中R代表苯基或取代苯基，n为1或2，R.sup.1为公式NR.sup.4R.sup.5的氨基或公式OR.sup.6的烷氧基或环烷氧基，R.sup.2和R.sup.3代表氢、卤素、(C.sub.1-C.sub.4)烷基或(C.sub.1-C.sub.4)烷氧基，本发明还涉及制备它们的方法以及含有它们的药物组合物。本发明化合物与抗焦虑物质具有相同的活性。
• 6-substituted-s-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04788186A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  The present invention refers to new s-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives, to the process for their preparation and to the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及新的s-三唑并[3,4-a]萘噻唑衍生物、其制备过程以及含有它们的药物组合物。
• TRIAZOLOPHTHALAZINES
  申请人：SCHMIDT Beate

  公开号：US20100286140A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The compounds of formula I in which R1 and R2 have the meanings as given in the description are novel effective PDE2 inhibitors.

  式I的化合物，其中R1和R2的含义如描述中所述，是新颖的有效PDE2抑制剂。
• TARZIA, GIORGIO;OCCELLI, EMILIO;TOJA, EMILIO;BARONE, DOMENICO;CORSICO, NE+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 6, 1115-1123
  作者：TARZIA, GIORGIO、OCCELLI, EMILIO、TOJA, EMILIO、BARONE, DOMENICO、CORSICO, NE+

  DOI：——

  日期：——