ethyl 6-benzamidochromone-2-carboxylate | 378251-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 6-benzamidochromone-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-benzamido-4-oxochromene-2-carboxylate
• CAS: 378251-87-7
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₅
• 分子量: 337.332
• InChiKey: HYGPBMJFDLLISE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzoic acid-(3-acetyl-4-hydroxy-anilide) 、 草酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到ethyl 6-benzamidochromone-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Acyl substituted chromanes and intermediates thereof

  摘要：

  本发明揭示了用于生产富含对映体和对映纯2-酰基取代基色酮化合物的新工艺，以及用于生产血小板聚集抑制剂的中间体2-酰基色酮化合物和/或它们本身是有效的血小板聚集抑制剂的工艺。还揭示了用于生产酸盐等对这些富含对映体的成分的工艺。

  公开号：

  US20030233002A1

文献信息

• US6903227B2
  申请人：——

  公开号：US6903227B2

  公开（公告）日：2005-06-07
• [EN] SYNTHESIS OF 2-ACYL SUBSTITUTED CHROMANES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] SYNTHESE DE CHROMANES A SUBSTITUTION 2-ACYLE ET DES INTERMEDIAIRES DE CEUX-CI
  申请人：COR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2001092250A2

  公开（公告）日：2001-12-06

  Novel processes for producing enantiomerically enriched and enantiomerically pure compositions of 2-acyl substituted chromane compounds, and 2-acylchromane compounds that are intermediates for producing platelet aggregation inhibitors and/or are themselves potent platelet aggregation inhibitors are disclosed. Further disclosed are processes for producing salts such as acid addition salts for such enantiomerically enriched compositions.
• Synthesis of 2-Acyl substituted chromanes and intermediates thereof
  申请人：——

  公开号：US20030233002A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Novel processes for producing enantiomerically enriched and enantiomerically pure compositions of 2-acyl substituted chromane compounds, and 2-acylchromane compounds that are intermediates for producing platelet aggregation inhibitors and/or are themselves potent platelet aggregation inhibitors are disclosed. Further disclosed are processes for producing salts such as acid addition salts for such enantiomerically enriched compositions.

  本发明揭示了用于生产富含对映体和对映纯2-酰基取代基色酮化合物的新工艺，以及用于生产血小板聚集抑制剂的中间体2-酰基色酮化合物和/或它们本身是有效的血小板聚集抑制剂的工艺。还揭示了用于生产酸盐等对这些富含对映体的成分的工艺。