(E)-N-(2-ethylhex-2-en-1-yl)aniline | 68258-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-N-(2-ethylhex-2-en-1-yl)aniline
• 英文别名: N-(2-Ethyl-2-hexenyl)aniline；N-[(E)-2-ethylhex-2-enyl]aniline
• CAS: 68258-67-3
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: BYYMMAFVCCUWRF-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-己烯醛 、 苯胺 在 苯硅烷 、 C₁₈H₂₃ClFIrN₃⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以69 %的产率得到(E)-N-(2-ethylhex-2-en-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  铱催化 α,β-不饱和醛的还原烯丙基胺化

  摘要：

  烯丙基胺化是构建广泛存在于生物活性分子中的N-烯丙基胺的有力工具。一般来说，烯丙醇和不饱和烃已被考虑用于烯丙胺化反应，以尽量减少废物的产生。在此，我们提出了一种铱催化的方法，用于在空气条件下将 α,β-不饱和醛与胺进行还原烯丙基胺化，得到N-烯丙基胺。该方案经证明可以从许多底物（41 个示例）中提供中等至优异产量的产品。这种合成方法还体现在药物分子、光学纯产品的合成以及放大实验上。

  DOI：

  10.1039/d3ob01753b

文献信息

• Iridium-catalysed reductive allylic amination of α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Liang Liu、Renshi Luo、Jinghui Tong、Jianhua Liao

  DOI：10.1039/d3ob01753b

  日期：——

  unsaturated hydrocarbons have been considered for allylic amination reactions to minimize waste production. Herein, we present an iridium-catalysed method for reductive allylic amination of α,β-unsaturated aldehydes with amines to afford N-allylic amines under air conditions. This protocol is demonstrated to provide products from many substrates (41 examples) in moderate-to-excellent yields. This synthetic

  烯丙基胺化是构建广泛存在于生物活性分子中的N-烯丙基胺的有力工具。一般来说，烯丙醇和不饱和烃已被考虑用于烯丙胺化反应，以尽量减少废物的产生。在此，我们提出了一种铱催化的方法，用于在空气条件下将 α,β-不饱和醛与胺进行还原烯丙基胺化，得到N-烯丙基胺。该方案经证明可以从许多底物（41 个示例）中提供中等至优异产量的产品。这种合成方法还体现在药物分子、光学纯产品的合成以及放大实验上。