2-Chlor-3-di-n-butylamino-1,4-naphthochinon | 298215-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Chlor-3-di-n-butylamino-1,4-naphthochinon
• 英文别名: 2-Chloro-3-(dibutylamino)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 298215-16-4
• 化学式: C₁₈H₂₂ClNO₂
• 分子量: 319.831
• InChiKey: FHBKKODKLUVYTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-3-di-n-butylamino-1,4-naphthochinon 在 sodium disulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到2-(dibutylamino)-3-[[3-(dibutylamino)-1,4-dioxonaphthalen-2-yl]disulfanyl]naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1,4-萘醌的含硫衍生物，第 1 部分：二硫化物合成

  摘要：

  合成了 1,4-萘醌的二硫化物，并研究了它们的不同合成方法。从硫醇衍生物的氧化中获得高产率和纯度的二硫化物。后者由异硫脲酸盐以高产率和纯度制备。获得的二硫化物是具有广泛生物活性的化合物的合成物。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:205–211, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20112

  DOI：

  10.1002/hc.20112
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 三正丁胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2%的产率得到2-Chlor-3-di-n-butylamino-1,4-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  Kallmayer; Thierfelder, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 7, p. 456 - 459

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfur-containing derivatives of 1,4-naphthoquinone, part 1: Disulfide synthesis
  作者：Maryna V. Stasevych、Maxym Yu. Plotnikov、Mykola O. Platonov、Svitlana I. Sabat、Rostyslav Ya. Musyanovych,、Volodymyr P. Novikov

  DOI：10.1002/hc.20112

  日期：——

  Disulfides of 1,4-naphthoquinone were synthesized, and different methods of their synthesis were investigated. High yields and purity of disulfides were obtained from the oxidation of thiol derivatives. The latter were prepared in high yields and purity from isothiuronic salts. The obtained disulfides are syntho- nes for compounds with a wide spectrum of biological activity. © 2005 Wiley Periodicals

  合成了 1,4-萘醌的二硫化物，并研究了它们的不同合成方法。从硫醇衍生物的氧化中获得高产率和纯度的二硫化物。后者由异硫脲酸盐以高产率和纯度制备。获得的二硫化物是具有广泛生物活性的化合物的合成物。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:205–211, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20112
• Kallmayer; Thierfelder, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 7, p. 456 - 459
  作者：Kallmayer、Thierfelder

  DOI：——

  日期：——