2-Chlor-3-di-n-butylamino-1,4-naphthochinon | 298215-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Chlor-3-di-n-butylamino-1,4-naphthochinon
• 英文别名: 2-Chloro-3-(dibutylamino)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 298215-16-4
• 化学式: C₁₈H₂₂ClNO₂
• 分子量: 319.831
• InChiKey: FHBKKODKLUVYTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-3-di-n-butylamino-1,4-naphthochinon 在 sodium disulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到2-(dibutylamino)-3-[[3-(dibutylamino)-1,4-dioxonaphthalen-2-yl]disulfanyl]naphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  1,4-萘醌的含硫衍生物，第 1 部分：二硫化物合成

  摘要：

  合成了 1,4-萘醌的二硫化物，并研究了它们的不同合成方法。从硫醇衍生物的氧化中获得高产率和纯度的二硫化物。后者由异硫脲酸盐以高产率和纯度制备。获得的二硫化物是具有广泛生物活性的化合物的合成物。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:205–211, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20112

  DOI：

  10.1002/hc.20112
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 三正丁胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2%的产率得到2-Chlor-3-di-n-butylamino-1,4-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  Kallmayer; Thierfelder, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 7, p. 456 - 459

  摘要：

  DOI：