6,7-dihydro-2H-indeno[5,6-b]furan-3(5H)-one | 20895-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6,7-dihydro-2H-indeno[5,6-b]furan-3(5H)-one
• 英文别名: 6,7-dihydro-5H-cyclopenta[f][1]benzofuran-3-one
• CAS: 20895-52-7
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: WCZAJCMJYBFDMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-2H-indeno[5,6-b]furan-3(5H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 8-bromo-3-methyl-3,5,6,7-tetrahydro-2H-indeno[5,6-b]furan
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AS NLRP3 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE NLRP3

  摘要：

  本文描述了式(I)、式(I-A)和式(I-B)的化合物，以及它们的溶剂化物、互变异构体和上述化合物的药用可接受盐，此外，本文还描述了使用这些化合物抑制NLRP3的方法，以及用于治疗NLRP3依赖性疾病的方法和组合物。

  公开号：

  WO2021150574A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-(6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)ethanone 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6,7-dihydro-2H-indeno[5,6-b]furan-3(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AS NLRP3 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE NLRP3

  摘要：

  本文描述了式(I)、式(I-A)和式(I-B)的化合物，以及它们的溶剂化物、互变异构体和上述化合物的药用可接受盐，此外，本文还描述了使用这些化合物抑制NLRP3的方法，以及用于治疗NLRP3依赖性疾病的方法和组合物。

  公开号：

  WO2021150574A1

文献信息

• Converting a Birch Reduction Product into a Polyketide: Application to the Synthesis of a C¹-C¹¹Building Block of Rimocidin
  作者：Luc Nachbauer、Reinhard Brückner

  DOI：10.1002/ejoc.201201112

  日期：2012.12

  A stereoselective synthesis of a C1–C11 building block for the polyol-polyene antibiotic rimocidin has been developed. Its functional groups originate from a disubstituted indane, which underwent Birch reduction, and oxidative cleavage. This provided a dihydropyranone with a β-keto ester side-chain. The latter was subjected to a Noyori hydrogenation (ds > 97:3). An oxy-Michael addition gave a mixture

  已经开发了用于多元醇-多烯抗生素 rimocidin 的 C1-C11 结构单元的立体选择性合成。它的官能团来源于二取代的茚满，经过 Birch 还原和氧化裂解。这提供了具有β-酮酯侧链的二氢吡喃酮。后者进行 Noyori 氢化（ds > 97:3）。氧-迈克尔加成得到两种螺缩酮的混合物。然后 Luche 减少导致比例为 80:10:10 的三个螺酮。通过色谱分离副产物之一和通过非对映异构体选择性硫缩酮化分离另一种副产物，主要的螺缩酮变得可分离。剩余的螺缩酮开环得到二硫戊环。使用减少气味的后处理程序，将其 CO2Me 基团转化为目标化合物的 1,3-二噻烷单元（即 47），