1-((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy)-9-trimethylsilylnon-8-yn-4-one | 917989-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy)-9-trimethylsilylnon-8-yn-4-one
• 英文别名: 1-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-9-(trimethylsilyl)non-8-yn-4-one；1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-trimethylsilylnon-8-yn-4-one
• CAS: 917989-60-7
• 化学式: C₁₈H₃₆O₂Si₂
• 分子量: 340.654
• InChiKey: AAVOQWTVFGXRCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy)-9-trimethylsilylnon-8-yn-4-one 在 四丁基氟化铵 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-methylenenon-8-ynal
  参考文献：
  名称：

  An approach to triquinane synthesis using the Pauson–Khand reaction

  摘要：

  Tricyclic skeletons have been generated from acyclic enyne precursors by using an intramolecular Pauson-Khand reaction in combination with aldol, Michael and alkylation reactions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.022
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊-1-炔基(三甲基)硅烷 在 草酰氯 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy)-9-trimethylsilylnon-8-yn-4-one
  参考文献：
  名称：

  An approach to triquinane synthesis using the Pauson–Khand reaction

  摘要：

  Tricyclic skeletons have been generated from acyclic enyne precursors by using an intramolecular Pauson-Khand reaction in combination with aldol, Michael and alkylation reactions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.022

文献信息

• Synthesis of α-methylene propellanone via the strategic employment of metal-mediated cyclisation chemistry
  作者：William J. Kerr、Angus J. Morrison、Laura C. Paterson

  DOI：10.1016/j.tet.2015.06.003

  日期：2015.8

  Biologically active alpha-methylenene propellanone has been synthesised in 12 steps in an overall yield of 11%. The key step of the synthesis, an intramolecular Pauson-Khand reaction, proceeds in good yield under alkyl sulfide promotion conditions, to furnish the 5,5-fused moiety within the target Samarium diiodide-induced intramolecular conjugate addition onto the resulting cyclopentenone was used to complete the intriguing [3.3.3] propellanone skeleton. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• An approach to triquinane synthesis using the Pauson–Khand reaction
  作者：Marie E. Krafft、Graham M. Kyne、Chitaru Hirosawa、Peter Schmidt、Khalil A. Abboud、Nathalie L'Helias

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.022

  日期：2006.12

  Tricyclic skeletons have been generated from acyclic enyne precursors by using an intramolecular Pauson-Khand reaction in combination with aldol, Michael and alkylation reactions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.