2-(benzothiophen-2-yl)-1-morpholinoethan-1-one | 957757-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(benzothiophen-2-yl)-1-morpholinoethan-1-one
• 英文别名: 4-(1-Benzothien-2-ylacetyl)morpholine；2-(1-benzothiophen-2-yl)-1-morpholin-4-ylethanone
• CAS: 957757-92-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S
• 分子量: 261.345
• InChiKey: JTMPDIKWQQCPFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-(氯甲基)苯并[b]噻吩 、 一氧化碳 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以60%的产率得到2-(benzothiophen-2-yl)-1-morpholinoethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  氯化苄的高效钯催化氨基羰基化

  摘要：

  已经开发了一种使用一氧化碳和伯胺或仲胺对苄基氯衍生物进行氨基羰基化的改进方法。研究竞争背景烷基化反应可以选择溶剂和碱进行简单的催化剂筛选，这反过来又使发现了一种在温和条件下制备 2-芳基乙酰胺的方法，使用廉价的副产物膦配体。这种非传统的优化策略使我们能够克服背景烷基化，这被认为是开发更复杂和原子经济性更低的方法的理由。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690786