2-methoxy-4-(5-phenylisoxazol-3-yl)phenol | 1603988-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methoxy-4-(5-phenylisoxazol-3-yl)phenol
• 英文别名: 2-Methoxy-4-(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)phenol；2-methoxy-4-(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)phenol
• CAS: 1603988-36-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: URQNRSMLTZDKHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-(5-phenylisoxazol-3-yl)phenol 、 氯乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以76.73%的产率得到2-(2-methoxy-4-(5-phenylisoxazol-3-yl)phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  某些新型取代苯基异恶唑苯氧基乙酸衍生物的合成及体内降血脂活性

  摘要：

  进行本研究以评价Triton诱导的高脂血症大鼠体内一系列新的2-甲基-2-（取代的苯基异恶唑）苯氧基乙酸衍生物的体内降血脂活性。与标准药物非诺贝特相比，新合成的化合物5a，5d和5g血清TCH，TG，LDL和VLDL显着降低，同时血清HDL水平升高。与对照组相比，治疗组的动脉粥样硬化指数也显着降低，而保护活性的百分比提高。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.030
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-苯基-2-丙烯-1-酮 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以70.23%的产率得到2-methoxy-4-(5-phenylisoxazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  某些新型取代苯基异恶唑苯氧基乙酸衍生物的合成及体内降血脂活性

  摘要：

  进行本研究以评价Triton诱导的高脂血症大鼠体内一系列新的2-甲基-2-（取代的苯基异恶唑）苯氧基乙酸衍生物的体内降血脂活性。与标准药物非诺贝特相比，新合成的化合物5a，5d和5g血清TCH，TG，LDL和VLDL显着降低，同时血清HDL水平升高。与对照组相比，治疗组的动脉粥样硬化指数也显着降低，而保护活性的百分比提高。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.030

文献信息

• Synthesis of some novel substituted phenylisoxazol phenoxy 2-methylpropanoic acids and there in vivo hypolipidemic activity
  作者：Santosh N. Mokale、Pritam N. Dube、Manjusha C. Nevase、Nikhil S. Sakle、Vishakha R. Shelke、Swati A. Bhavale、Afreen Begum

  DOI：10.1007/s00044-015-1498-2

  日期：2016.3

  The novel series of phenylisoxazol phenoxy 2-methylpropanoic acid derivatives were synthesized and evaluated for their in vivo hypolipidemic activity by triton WR-1339-induced hyperlipidemia in rats. The newly synthesized compounds 5a and 5i showed significant decrease in the serum TCH, TG, LDL and VLDL along with an increase in serum HDL levels as compared to standard drug Fenofibrate. The treated

  合成了一系列新的苯基异恶唑苯氧基2-甲基丙酸衍生物，并通过Triton WR-1339诱导的大鼠高脂血症评估了它们的体内降血脂活性。与标准药物非诺贝特相比，新合成的化合物5a和5i血清TCH，TG，LDL和VLDL显着降低，同时血清HDL水平升高。与胆固醇诱导的高脂血症对照组相比，治疗组的动脉粥样硬化指数，TC：HDL风险比也显着降低。这些分子确实具有发展为降血脂分子的潜力。
• Copper Nanoparticles on Montmorillonite K-10: A Versatile Catalyst for the One-Pot Synthesis of 3,5-Disubstituted Isoxazoles Using Various Methodologies
  作者：Gabriel Radivoy、Santiago Stabile、Esteban E. Bjerg

  DOI：10.1055/a-2193-4701

  日期：2024.1

  heterogeneous catalyst composed of copper nanoparticles supported on montmorillonite K-10 (CuNPs/MK-10) has proven to be highly effective in catalyzing the synthesis of isoxazoles through various one-pot methodologies with high atom economy. These methodologies allow for the use of readily available starting materials, including aldehydes and alkynes through 1,3-dipolar cycloaddition reactions, as well as via

  由蒙脱土 K-10 负载的铜纳米颗粒 (CuNPs/MK-10) 组成的易于制备且通用的多相催化剂已被证明在通过各种具有高原子经济性的一锅法方法催化异恶唑的合成方面非常有效。这些方法允许使用容易获得的起始材料，包括通过1,3-偶极环加成反应以及通过炔酮的环异构化得到的醛和炔。此外，CuNPs/MK-10 催化剂通过酰基 Sonogashira 偶联促进了炔酮的原位形成。此外，还开发了一种三步一锅法，从羧酸开始，涉及原位生成酰氯。
• Synthesis and in-vivo hypolipidemic activity of some novel substituted phenyl isoxazol phenoxy acetic acid derivatives
  作者：Santosh N. Mokale、Manjusha C. Nevase、Nikhil S. Sakle、Pritam N. Dube、Vishakha R. Shelke、Swati A. Bhavale、Afreen Begum

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.030

  日期：2014.5

  The present study was undertaken to evaluate in-vivo hypolipidemic activity of a novel series of 2-methyl-2-(substituted phenyl isoxazol)phenoxyacetic acid derivatives by triton induced hyperlipidemia in rats. The newly synthesized compounds 5a, 5d and 5g showed significant decrease in the serum TCH, TG, LDL and VLDL along with an increase in serum HDL levels as compared to standard drug Fenofibrate

  进行本研究以评价Triton诱导的高脂血症大鼠体内一系列新的2-甲基-2-（取代的苯基异恶唑）苯氧基乙酸衍生物的体内降血脂活性。与标准药物非诺贝特相比，新合成的化合物5a，5d和5g血清TCH，TG，LDL和VLDL显着降低，同时血清HDL水平升高。与对照组相比，治疗组的动脉粥样硬化指数也显着降低，而保护活性的百分比提高。