7-methoxy-5,5-dioxo-10H-5λ⁶-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one | 146070-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 7-methoxy-5,5-dioxo-10H-5λ⁶-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one
• 英文别名: 7-Methoxy-5,5-dioxo-10H-5λ⁶-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-on；7-Methoxy-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one-5,5-dioxide；2-methoxy-11,11-dioxo-5H-benzo[b][1,4]benzothiazepin-6-one
• CAS: 146070-11-3
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄S
• 分子量: 289.312
• InChiKey: BCJKBWFDMHOLGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-5,5-dioxo-10H-5λ⁶-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one 、 tetraphosphorus decasulfide 在 吡啶 、 水 、 Sodium;hydroxide;dihydrochloride 、 甲醇 、 silica 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the title compound (0.5 g, m.p. 250°-252°, Rf 0.5 [silica, cyclohexane/ethyl acetate (1:1的产率得到7-Methoxy-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-thione-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Dibenzothiazepinthione as antiviral agents

  摘要：

  化合物的公式（I），其中n为0、1或2；R.sup.1和R.sup.2，可以相同或不同，每个都代表一种或多种环取代基，包括：羟基、卤素、氰基、硝基、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基或C.sub.1-6烷氧基（其中烷基或环烷基部分可以选择性地被一个或多个取代基所取代，所述取代基选择自卤素原子和羟基）；--NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5可以相同或不同，每个都代表氢或C.sub.1-6，如上所定义；苯基、苯基C.sub.1-3烷氧基或苯基C.sub.1-3烷基，其中苯基部分可以选择性地被一个或多个取代基所取代，所述取代基独立地选择自C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基、硝基、卤素和氨基；以及--CO.sub.2 H或--COR.sup.7，其中R.sup.7为C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；R.sup.3为氢或C.sub.1-4烷基：以及其酯、盐和其他生理活性衍生物，显示出抗病毒活性，例如对HIV。其中大部分化合物是新的。

  公开号：

  US05589474A1
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxydibenzo<1,4>thiazepin-11(10H)-one 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-methoxy-5,5-dioxo-10H-5λ⁶-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Dibenzothiazepinthione as antiviral agents

  摘要：

  式(I)的化合物中，其中n为0、1或2；R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，分别代表一个或多个环取代基，可选自：羟基、卤素、氰基、硝基、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6环烷基或C.sub.1-6烷氧基（其中烷基或环烷基基团可能可选择地被一个或多个取代基取代，取代基可选自卤素原子和羟基）；--NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5可能相同也可能不同，分别代表氢或C.sub.1-6如上所定义的烷基；苯基、苯基C.sub.1-3烷氧基或苯基C.sub.1-3烷基，其中苯基可能可选择地被一个或多个取代基独立选择自C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基、硝基、卤素和氨基取代；和--CO.sub.2 H或--COR.sup.7，其中R.sup.7为C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；R.sup.3为氢或C.sub.1-4烷基；以及它们的酯、盐和其他生理功能衍生物，显示出抗病毒药物活性，例如对抗HIV。大多数化合物都是新颖的。

  公开号：

  US05589474A1

文献信息

• DIBENZOTHIAZEPINTHIONE AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0583317A1

  公开（公告）日：1994-02-23
• US5589474A
  申请人：——

  公开号：US5589474A

  公开（公告）日：1996-12-31
• US5607929A
  申请人：——

  公开号：US5607929A

  公开（公告）日：1997-03-04
• [EN] DIBENZOTHIAZEPINTHIONE AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1992019607A1

  公开（公告）日：1992-11-12

  (EN) Coumpounds of formula (I) wherein n is 0, 1 or 2; and R1 and R2, which may be the same or different, each represent one or more ring substituent(s) selected from: hydrogen, hydroxy, halogen, cyano, nitro, C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl or C1-6alkoxy (where the alkyl or cycloalkyl moiety may be optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms and hydroxyl groups); -NR4R5 where R4 and R5, which may be the same or different, each represent hydrogen or C1-6alkyl; -S(0)mR6, where m is 0, 1, 2 or 3 and R6 represents hydrogen, C1-6alkyl, or C3-6 cycloalkyl; -SO2NR4R5 where R4 and R5 are each as defined above; phenyl, phenylC1-3alkoxy or phenylC1-3alkyl where the phenyl group may be optionally substituted by one or more substituents independently selected from C1-6alkyl, C1-6alkoxy, hydroxy, nitro, halogen and amino; and -CO2H or -COR7 where R7 is C1-6 alkyl or C3-6cycloalkyl; R3 is hydrogen or C1-4alkyl; and esters, salts and other physiologically functional derivatives thereof, show activity as antiviral agents, for example against HIV. The majority of the compounds are noel.(FR) Composés de la formule (I) dans laquelle: n est égal à 0 ou 2; R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents représentent l'un et l'autre un ou plusieurs substituants cycliques choisis parmi hydrogène, hydroxy, halogène, cyano, nitro, C1-6 alkyle, C3-6 cycloakyle ou C1-6 alcoxy (où la fraction alkyle ou cycloalkyle peut, facultativement, être substituée par un ou plusieurs substituants choisis parmi des atomes halogène et des groupes hydroxyle); -NR4R5, avec R4 et R5 pouvant être identiques ou différents et représentant l'un et l'autre l'hydrogène ou C1-6 alkyle; -S(O)mR6, dans lequel m est égal à 0, 1, 2 ou 3 et R6 représente hydrogène, C1-6 alkyle ou C3-6 cycloalkyle; SO2NR4R5, dans lequel R4 et R5 sont tels que définis ci-dessus; phényle, phénylC1-3alcoxy ou phénylC1-3 alkyle, dans lequel le groupe phényle peut être facultativement substitué par un ou plusieurs substituants indépendamment choisis parmi C1-6 alkyle, C1-6 alcoxy, hydroxy, nitro, halogène et amino; et -CO2H or -COR7, dans lequel R7 est C1-6 alkyle ou C3-6 cycloalkyle; R3 est hydrogène ou C1-4 alkyle; des esters, sels et autres dérivés fonctionnels physiologiques, qui manifestent une activité en tant qu'agents anti-viraux, par exemple contre le HIV. La plupart des composants sont nouveaux.