1-(1-Azabicyclo[2.2.1]heptan-4-yl)-2-bromoethanone;hydrobromide | 130513-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-Azabicyclo[2.2.1]heptan-4-yl)-2-bromoethanone;hydrobromide
• CAS: 130513-75-6
• 化学式: C8H13Br2NO
• 分子量: 299.0
• InChiKey: VJHLQALIRKLJQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Azabicyclo[2.2.1]heptan-4-yl)-2-bromoethanone;hydrobromide 、 2-Oxo-2-(1-azabicyclo[2.2.1]hept-4-yl) ethanal hydrobromide 、 乙酰亚氨肼盐酸盐 、 吡啶 在 Co 、 甲苯 、 二甲基亚砜 、 氮气 、 ice 、 potassium carbonate 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 alumina 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲醇 为溶剂， 反应 33.08h， 以to give the title compound (E3) as an oil (0.63 g, 33%) which的产率得到4-(3-Methyl-1,2,4-triazin-5-yl)-1-azabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the treatment of senile dementia

  摘要：

  Azabicyclic化合物，其制备过程以及它们在动物的治疗和/或预防痴呆症中的用途。

  公开号：

  US05324724A1

文献信息

• Heterocyclic derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0366304A2

  公开（公告）日：1990-05-02

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: in which one of X and Y represents hydrogen and the other represents Z, where Z is a group in which Q represents a 3-membered divalent residue completing a 5-membered aromatic ring and comprises one heteroatom selected from oxygen, nitrogen and sulphur or two heteroatoms selected from sulphur and nitrogen, any amino nitrogen being optionally substituted by a C1 -2 alkyl, and at least one ring carbon atom being substituted by a group Ri; or a group in which A1, A2 and As complete a 5-membered aromatic ring and A1 is oxygen or sulphur, A2 is CR2 and As is nitrogen or CH, or A2 is oxygen or sulphur, A1 is CH and As is CR2; and R1 and R2 are selected from, halogen, CN, OR4, SR4, N(R4)2, NHCOR4, NHCOOCH3, NHCOOC2Hs, NHOR4, NHNH2, N02, COR4, CORs, C2-4 alkenyl, C2-4 alkynyl or C1-2 alkyl substituted with OR4, N(R4)2, SR4, CO2R4, CON(R4)2 or one, two or three halogen atoms, in which each R4 is independently hydrogen or C1-2 alkyl and Rs is OR4, NH2 or NHR4; r represents an integer of 2 or 3, s represents an integer of 1 or 2 and t represents 0 or 1, with the proviso that when Y is hydrogen s is 1.

  式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐： 其中 X 和 Y 的一个代表氢，另一个代表 Z，其中 Z 是一个基团 其中 Q 代表完成 5 元芳香环的 3 元二价残基，包含一个选自氧、氮和硫的杂原子或两个选自硫和氮的杂原子，任何氨基氮可选择被 C1 -2 烷基取代，至少一个环碳原子被基团 Ri 取代；或一个基团 其中 A1、A2 和 As 组成一个 5 元芳香环，且 A1 为氧或硫，A2 为 CR2，As 为氮或 CH，或 A2 为氧或硫，A1 为 CH，As 为 CR2；R1 和 R2 选自卤素、CN、OR4、SR4、N(R4)2、NHCOR4、NHCOOCH3、NHCOOC2Hs、NHOR4、NHNH2、N02、COR4、CORs、C2-4 烯基、C2-4 炔基或被 OR4、N(R4)2、SR4、CO2R4、CON(R4)2 或一个、两个或三个卤原子取代的 C1-2 烷基，其中每个 R4 独立地为氢或 C1-2 烷基，Rs 为 OR4、NH2 或 NHR4；r 代表 2 或 3 的整数，s 代表 1 或 2 的整数，t 代表 0 或 1，但当 Y 为氢时，s 为 1。
• 1-AZABICYCLIC COMPOUNDS, PROCESSES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITONS CONTAINING THEM
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：EP0594605A1

  公开（公告）日：1994-05-04
• US5166357A
  申请人：——

  公开号：US5166357A

  公开（公告）日：1992-11-24
• US5324724A
  申请人：——

  公开号：US5324724A

  公开（公告）日：1994-06-28
• [EN] 1-AZABICYCLIC COMPOUNDS, PROCESSES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITONS CONTAINING THEM
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：WO1991013885A1

  公开（公告）日：1991-09-19

  (EN) Azabicyclic compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which one of X and Y represents hydrogen and the other represents Z, where Z is a group $g(a), where R is selected from hydrogen, OR1, SR1, N(R1)2, NHCOR1, NHCOOCH3, NHCOOC2H5, NHOR1, NHNH2, C2-4 alkenyl, C2-4 alkynyl, cyclopropyl or C1-2 alkyl optionally substituted with OR1, N(R1)2, SR1, CO2R1, CON(R1)2 or one, two or three halogen atoms, in which each R1 is independently hydrogen or C1-2 alkyl; r represents an integer of 2 or 3, s represents an integer of 1 or 2 and t represents 0 or 1, with the proviso that when Y is hydrogen s is 1, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals.(FR) L'invention concerne des composés azabicycliques correspondant à la formule (I), ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Dans ladite formule, un atome parmi X et Y représente de l'hydrogène et l'autre atome représente Z (Z est un groupe $g(a) où R est choisi parmi hydrogène, OR1, SR1, N(R1)2, NHCOR1, NHCOOCH3, NHCOOC2H5, NHOR1, NHNH2, alcényle C2-4, alkynyle C2-4, cyclopropyle ou alkyle C1-2 éventuellement substitué par OR1, N(R1)2, SR1, CO2R1, CON(R1)2 ou un, deux ou trois atomes d'hydrogène, chaque R1 étant indépendamment hydrogène ou alkyle C1-2); r représente un entier valant 2 ou 3, s représente un entier valant 1 ou 2 et t représente 0 ou 1, à condition que lorsque Y est hydrogène, s doit être égal à 1. L'invention concerne des procédés pour préparer ces composés et leur utilisation comme produits pharmaceutiques.