1-[3-({6-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]-4-oxo-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidin]-1'-yl}carbonyl)-1-benzothiophen-2-yl]-3-ethylurea | 1051384-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-[3-({6-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]-4-oxo-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidin]-1'-yl}carbonyl)-1-benzothiophen-2-yl]-3-ethylurea
• 英文别名: 1-[3-[6-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]-4-oxospiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-1'-carbonyl]-1-benzothiophen-2-yl]-3-ethylurea
• CAS: 1051384-99-6
• 化学式: C₂₉H₂₆N₄O₆S₂
• 分子量: 590.681
• InChiKey: QWFTYJGIONUZID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 、 1-ethyl-3-{3-[(6-formyl-4-oxo-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidin]-1'-yl)carbonyl]-1-benzothiophen-2-yl}urea 在 四氢吡咯 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到1-[3-({6-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]-4-oxo-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidin]-1'-yl}carbonyl)-1-benzothiophen-2-yl]-3-ethylurea
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物用于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉减少症、癌症等疾病，并具有优异的疗效。 本发明提供了一种由公式（I）表示的化合物： 其中每个符号如说明书所述，或其盐。

  公开号：

  EP2123652A1