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5-chloromethyl-1,3-oxathiolane | 58327-00-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-chloromethyl-1,3-oxathiolane
英文别名
5-Chlormethyl-1,3-oxathiolan;5-(Chloromethyl)-1,3-oxathiolane
5-chloromethyl-1,3-oxathiolane化学式
CAS
58327-00-7
化学式
C4H7ClOS
mdl
MFCD01710279
分子量
138.618
InChiKey
ZCMZVXAJXQFYOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    224.7±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:1bb64e8c53bc31bbd8ad376cc9ed3bdf
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文献信息

  • Catalytic multicomponent reaction between nitroalkanes, elemental sulfur, and oxiranes
    作者:Mehdi Khalaj、Mahboubeh Taherkhani、Fereshteh Naderi、Seyed Mahmoud Mousavi-Safavi
    DOI:10.1007/s00706-017-2067-9
    日期:2018.1
    nitroalkanes and elemental sulfur with oxiranes was developed with the aid of silver salt. This reaction procedure provides a novel and practical strategy for the rapid assembly of 1,3-oxathiolane skeletons. The reaction exhibited remarkable functional group tolerability and regio-selectivity so that only one regio-isomer formed during the ring opening of oxiranes. Graphical abstract
    摘要借助盐开发了硝基烷烃和元素环氧乙烷的有效多组分反应。该反应过程为快速组装1,3-氧杂环戊烷骨架提供了一种新颖而实用的策略。该反应显示出显着的官能团耐受性和区域选择性,因此在环氧乙烷的开环过程中仅形成一种区域异构体。 图形概要
  • Robbe; Fernandez; Dubief, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 235 - 243
    作者:Robbe、Fernandez、Dubief、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Angeli; Giannella; Pigini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 495 - 500
    作者:Angeli、Giannella、Pigini
    DOI:——
    日期:——
  • CASSINELLI A.; ANGELI P.; GIANNELLA M.; GUALTIERI F., EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 1, 5-10
    作者:CASSINELLI A.、 ANGELI P.、 GIANNELLA M.、 GUALTIERI F.
    DOI:——
    日期:——
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