N-cyclohexyl-N’,N’-dimethylacetamidine | 85600-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cyclohexyl-N’,N’-dimethylacetamidine
• 英文别名: N,N-dimethyl-N’-cyclohexylacetamidine；N,N-dimethyl-N'-cyclohexylacetamidine；N'-Cyclohexyl-N,N-dimethyl-acetamidine；N'-cyclohexyl-N,N-dimethylethanimidamide
• CAS: 85600-05-1
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂
• 分子量: 168.282
• InChiKey: BEPISJNGKFGLED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  107 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1322

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 N-cyclohexyl-N’,N’-dimethylacetamidine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Contrasting connectivity of amidine and phosphaamidine (1,3-P,N) Cu(I) complexes

  摘要：

  Aprotic acetamidine {Me2N-C(Me)=N(R)(CuBr)}(2) {R = Pr-i (2a), Cy (2b), Ph (2c)} and neutral 1,3-P,N phosphaamidine copper bromide complexes {(CuBr)(Ph2PC(Ph)=NPh)}(4) (6a), {(CuBr)(4)(Ph2PC(Ph)=(NPr)-Pr-i)(2)}. {2CH(2)Cl(2)} (6b), (CuBr)(4)((Pr2PC)-Pr-i(Ph)=Ph)(2)} (7a) and {(CuBr)(4)((Pr2PC)-Pr-i(Ph)=(NPr)-Pr-i)(2)} (7b) are prepared by direct combination of corresponding amidine and phosphaamidine with CuBr(DMS). X-ray crystallographic analysis of the acetamidine complexes reveal monodentate N-imine coordination to copper with significant degree of delocalization about the N-C=N framework and a relatively short Cu-Cu interaction of 2.5758(8) angstrom in 2c compared to (2.9801)(10) angstrom 2a. The phosphaamidine ligands are never eta(1)-N-imine bound; instead they are eta(1)-P bound in the cubane complex 6a or eta(2)-bound in the step cluster complexes 6b, 7a and 7b. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.02.024
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 环己胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到N-cyclohexyl-N’,N’-dimethylacetamidine
  参考文献：
  名称：

  在干燥条件下by对CO 2的可逆固定释放系统中两性离子加合物形成的快速平衡

  摘要：

  我们研究了几种several在溶液中对CO 2的固定，发现简单的单环am在干燥条件下将CO 2固定，以通过不定水水解两性离子加合物而定量提供相应的碳酸氢盐。相反，直链linear在相同条件下不会形成碳酸氢盐，而1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）无法有效捕集CO 2。由单环am固定的CO 2通过在低至60°C的温度下通过氩鼓泡进行定量释放。可以将CO 2固定释放过程重复多次，而不会损失高效率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.110

文献信息

• Contrasting Reactivity of CS₂with Cyclic vs. Acyclic Amidines
  作者：M. Trisha C. Ang、Lam Phan、Aliyah K. Alshamrani、Jitendra R. Harjani、Ruiyao Wang、Gabriele Schatte、Nicholas J. Mosey、Philip G. Jessop

  DOI：10.1002/ejoc.201500973

  日期：2015.11

  to give an isothiocyanate and a thioacetamide. Because the pathway to that cleavage involves a rotation that is difficult for cyclic amidines, the reaction of CS2 with cyclic amidines produces an entirely different product: a cyclic carbamic carboxylic trithioanhydride structure. The path to that product involves sp3 C-H activation leading to the formation of a new C–C bond at a carbon α to the central

  二氧化碳 (CO2) 和脒如 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] 十一烷 (DBU) 之间的相互作用已被广泛研究，但除了单晶体学之外，等价 CS2 与此类碱的反应在很大程度上被忽略了报告。无环乙脒在室温下被 CS2 裂解，得到异硫氰酸酯和硫代乙酰胺。因为该裂解的途径涉及环脒难以进行的旋转，所以 CS2 与环脒的反应产生完全不同的产物：环状氨基甲酸三硫代酸酐结构。该产物的途径涉及 sp3 CH 活化，导致在脒基团中心碳的碳 α 处形成新的 C-C 键。
• Oszczapowicz, Janusz; Raczynska, Ewa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 10, p. 1643 - 1646
  作者：Oszczapowicz, Janusz、Raczynska, Ewa

  DOI：——

  日期：——