2-chloroethyl chlorosulfonylcarbamate | 87708-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2-chloroethyl chlorosulfonylcarbamate
• 英文别名: chlorosulfonyl-carbamic acid-(2-chloro-ethyl ester)；Chlorsulfonyl-carbamidsaeure-(2-chlor-aethylester)；chlorosulfonyl associate；Carbamidsaeure-(2-chlor-aethylester)-N-sulfochlorid；2-chloroethyl N-chlorosulfonylcarbamate
• CAS: 87708-19-8
• 化学式: C₃H₅Cl₂NO₄S
• mdl: MFCD19200069
• 分子量: 222.049
• InChiKey: PWWLYJOGCLJSQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C
• 密度：
  1.655±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroethyl chlorosulfonylcarbamate 、 2-氯乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-(2-氯乙基)-2-氧代-1,3-恶唑烷-3-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  n-氨磺酰基恶唑烷酮和-全氢恶嗪酮的反应性的合成，并用作转氨磺酰化反应中的供体；在制备2-氯乙基亚硝基磺酰胺中的应用。IV

  摘要：

  从异氰酸氯磺酰基酯开始，连续加入选择的1,2和1,3卤代醇，用氮芥子氨磺酰化并在碱性条件下环化，可以得到高收率的标题化合物。这些氨磺酰基恶唑烷酮和氨磺酰基过氢恶嗪酮在2-氯乙基亚硝基磺酰胺合成中被认为是有效的2-氯乙基氨磺酰基供体。由此合成了五个新的CENS（衍生自杂环胺和氨基酸）。根据实验条件，N-氨磺酰基环氨基甲酸酯可被亲核试剂重新打开，通过转氨甲酰化反应产生加成产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00860-5
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 2-氯乙醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-chloroethyl chlorosulfonylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺衍生物作为羧肽酶A的过渡态类似物抑制剂。

  摘要：

  合成了3-苯基-2-氨磺酰氧基丙酸（2），2-苄基-3-氨磺酰基丙酸（3）和N-（N-羟基氨磺酰基）苯丙氨酸（5）作为羧肽酶A（CPA）的抑制剂被评估为发现它们在microM范围内具有Ki值竞争性抑制酶，表明它们与CPA的结合模式彼此相似，并且类似于X射线建立的N-氨磺酰基苯丙氨酸（1）的结合模式。用结晶学方法与CPA形成络合物，其方式使人联想到催化途径中过渡态的结合。因此得出结论，它们是CPA的新型过渡态类似物抑制剂。（R）-N-羟基-N-氨磺酰基-β-苯丙氨酸（8）也是有效的CPA抑制剂（Ki = 39 microM），

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.02.012

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20060040927A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds having the formula I wherein A, m and R 1 are herein defined are Hepatitis C virus polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating diseases mediated by HCV and for inhibiting hepatitis replication. Also disclosed are processes for making the compounds and synthetic intermediates used in the process

  具有公式I的化合物，其中A、m和R1如本文所定义，是丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV介导的疾病和抑制肝炎复制的组合物和方法。还公开了制备这些化合物和用于该过程的合成中间体的方法。
• Indole inhibitors of 15-lipoxygenase
  申请人：Weinstein S. David

  公开号：US20060063822A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention provides indole inhibitors of 15-LO, pharmaceutical compositions containing such inhibitors and methods for treating diseases related to the 15-LO cascade using such compounds and compositions.

  本发明提供了15-LO的吲哚抑制剂，包含这些抑制剂的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗与15-LO级联相关疾病的方法。
• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：WISHART Neil

  公开号：US20110311474A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供式（I）和式（II）的化合物，以及药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• Cyclic inhibitors of carnitine palmitoyltransferase and treating cancer
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US08680282B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  A CPT1 inhibitor compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating a subject having cancer comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种CPT1抑制剂化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表：或其药学上可接受的盐。一种药物组合物包括由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表的化合物。一种治疗患有癌症的受试者的方法包括向受试者投予由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。
• Tricyclic compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US08426411B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  The invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供式(I)和式(II)的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤病症。