(cyclohexylmethylene)bis(urethane) | 96151-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: (cyclohexylmethylene)bis(urethane)
• 英文别名: ethyl N-[cyclohexyl-(ethoxycarbonylamino)methyl]carbamate
• CAS: 96151-96-1
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₄
• 分子量: 272.345
• InChiKey: KRGNECXGVACUPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  417.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclohexylmethylene)bis(urethane) 、 1,1-difuoro-2-methoxy-2-p-methoxyphenylethene 在 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到ethyl N-[1-cyclohexyl-2,2-difluoro-3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,1-二氟乙烯基甲基醚与N-酰亚胺中间体的反应合成β-氨基-α，α-二氟酮

  摘要：

  开发了β-氨基-α，α-二氟酮4的有效制备方法。在分子筛4A（MS 4A）存在下，通过用三氟甲磺酸酐（Tf 2 O）处理双氨基甲酸酯2生成的1,1-二氟乙烯基甲基醚1与N-酰基亚胺中间体的反应提供了高收率的4。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02348-8
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸乙酯 、 环己烷基甲醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到(cyclohexylmethylene)bis(urethane)
  参考文献：
  名称：

  Heterodienophiles. 10. Stereoselectivity in the 1,4-cycloaddition of N-(ethoxycarbonyl)-C-alkylaldiminium ions with 1,3-cyclohexadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a021

文献信息

• Highly Stereoselective Ene Reaction of Aldimines with 2-(Alkylthio)allyl Silyl Ethers
  作者：Yoshitomo Tohyama、Keiji Tanino、Isao Kuwajima

  DOI：10.1021/jo00082a004

  日期：1994.2

  A stereoselective ene reaction of aldimines with 2-(alkylthio)allyl silyl ethers was developed. Under the influence of Lewis acids, N-acylimine or geminal biscarbamates reacted with a (Z)-2-(methylthio)allyl silyl ether to afford syn adducts in >94% selectivity.
• KROW, G. R.;HENZ, K. J.;SZCZEPANSKI, S. W., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 11, 1888-1894
  作者：KROW, G. R.、HENZ, K. J.、SZCZEPANSKI, S. W.

  DOI：——

  日期：——
• Heterodienophiles. 10. Stereoselectivity in the 1,4-cycloaddition of N-(ethoxycarbonyl)-C-alkylaldiminium ions with 1,3-cyclohexadiene
  作者：Grant R. Krow、Kenneth J. Henz、Steven W. Szczepanski

  DOI：10.1021/jo00211a021

  日期：1985.5
• Synthesis of β-amino-α,α-difluoroketones by reactions of 1,1-difluorovinyl methyl ethers with N-acyliminium intermediates
  作者：Yoshitoshi Kodama、Masato Okumura、Noriko Yanabu、Takeo Taguchi

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02348-8

  日期：1996.2

  An efficient preparation of β-amino-α,α-difluoroketones 4 was developed. Reactions of 1,1-difluorovinyl methyl ethers 1 with N-acyliminium intermediates, generated by treating biscarbamates 2 with trifluoromethanesulfonic anhydride (Tf2O) in the presence of molecular sieves 4A (MS 4A), provided 4 in good yields.

  开发了β-氨基-α，α-二氟酮4的有效制备方法。在分子筛4A（MS 4A）存在下，通过用三氟甲磺酸酐（Tf 2 O）处理双氨基甲酸酯2生成的1,1-二氟乙烯基甲基醚1与N-酰基亚胺中间体的反应提供了高收率的4。