tris(triethylsilyl)silane | 25436-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris(triethylsilyl)silane
• 英文别名: Bis(triethylsilyl)silyl-triethylsilane；bis(triethylsilyl)silyl-triethylsilane
• CAS: 25436-74-2
• 化学式: C₁₈H₄₆Si₄
• 分子量: 374.905
• InChiKey: WNGZMQFMMHZKBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.887 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >110℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并确保干燥。

SDS

1.1 产品标识符
: Tris(triethylsilyl)silane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H46Si4
分子式
: 374.90 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Tris(triethylsilyl)silane
-
CAS 号25436-74-2

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
122 - 131 °C 在 0.1 hPa
g) 闪点
> 110 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.887 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triethylsilyl)silane 在 (1,5-cyclooctadiene)[bis(methyldiphenylphosphine)]iridium(I) hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 E-tris(triethylsilyl)silyoxyprop-2-ene
  参考文献：
  名称：

  聚丙酸酯的快速立体化学灵活合成：超级甲硅烷基控制的羟醛级联

  摘要：

  聚丙制成EZ：该ë / ž三（三甲基硅烷基）甲硅烷基超级的几何甲硅烷基烯醇醚从醛交叉醛醇缩合反应的控制丙醛衍生非对映选择性。这些甲硅烷基烯醇醚可以参与聚醛醇级联反应，从而允许一锅合成四种不同的二丙酸酯立体四分体（见方案），以及带有多达五个连续立体中心的聚酮化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201108325
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 在 三氯硅烷 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到tris(triethylsilyl)silane
  参考文献：
  名称：

  在 β-甲硅烷氧基甲基酮与醛的醛醇反应中用于完全 1,5-Syn 和反立体选择性的超级甲硅烷基立体定向基团

  摘要：

  在这篇通讯中，我们报告了 β-三（三烷基甲硅烷基）甲硅烷氧基甲基酮的羟醛反应中的底物控制的 1,5-syn 和抗立体诱导可以以高非对映选择性实现。三(三烷基甲硅烷基)甲硅烷基很容易制备并且在这些反应的选择性中起重要作用。此外，所有 1,3,5-三醇立体异构体都可以通过不超过三个步骤从 β-甲硅烷氧基甲基酮轻松制备。

  DOI：

  10.1021/ja101076q
• 作为试剂：
  描述：

  8-溴-1,3,7-三甲基嘌呤-2,6-二酮 、 bromo(cyclohexyl)methyl benzoate 在 potassium phosphate 、 tris(triethylsilyl)silane 、 (Ir[dF(CF₃)ppy]₂(dtbpy))PF₆ 、 NiBr₂(dMeObpy) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以41.8 mg的产率得到cyclohexyl(1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过双镍催化进行自由基羰基 Umpolung 芳基化

  摘要：

  碳-碳键的形成是合成有机化学的核心，广泛应用于构建复杂的药物、聚合物和材料。尽管它很重要，但由于范围和官能团耐受性有限，催化羰基芳基化仍然相对不发达。在此，我们公开了一种通过双催化实现自由基羰基芳基化的 umpolung 策略。这种氧化还原中性方法提供了一种补充方法，可以从（杂）芳基溴化物和脂肪醛构建格氏型产品，而无需预功能化。顺序活化、氢原子转移和卤素原子转移过程可以直接将醛转化为相应的酮基型自由基，在整个极性反转过程中进一步与芳基镍中间体反应。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12199

文献信息

• P21-ACTIVATED KINASE INHIBITOR
  申请人：Biosystem Consulting Limited Company

  公开号：US20170349548A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present invention addresses the problem of providing an inhibitor which has an excellent inhibitory activity on a p21-activated kinase. The present invention, by which has been solved the above-mentioned problem, is a p21-activated kinase 1 inhibitor containing, as an active ingredient, one or more compounds selected from the group consisting of dehydrokawain compounds, derivatives of dehydrokawain compounds, mimosine, derivatives of mimosine, and cucurbitacin compounds.

  本发明解决了提供一种对p21激活激酶具有优异抑制活性的抑制剂的问题。本发明解决了上述问题，是一种包含从去氢肉豆蔻化合物、去氢肉豆蔻化合物的衍生物、藜氨酸、藜氨酸的衍生物和葫芦巴碱化合物组成的群体中选择的一种或多种化合物作为活性成分的p21激活激酶1抑制剂。
• Synthesis of β-Hydroxy-α-haloesters through Super Silyl Ester Directed <i>Syn</i>-Selective Aldol Reaction
  作者：Susumu Oda、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ol402928p

  日期：2013.12.6

  Super silyl haloesters including chloro- and bromoacetate were synthesized and utilized for aldol reactions to give syn-β-hydroxy-α-haloacetates in good yields with high diastereoselectivities. β-Hydroxy-α-fluoroacetate was obtained by lithiation of super silyl bromofluoroacetate. Sequential Darzens reactions provided cis-glycidic esters in moderate yields.

  合成了包括氯乙酸酯和溴乙酸酯的超级硅烷基卤代酯，并将其用于羟醛反应，以良好的收率和高非对映选择性得到顺式-β-羟基-α-卤代乙酸酯。β-羟基-α-氟乙酸酯是通过溴氟乙酸超级硅酯的锂化得到的。连续的 Darzens 反应以中等产率提供了顺式缩水甘油酯。
• Generation of Organolithium Compounds bearing Super Silyl Ester and their Application to Matteson Rearrangement
  作者：Susumu Oda、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1002/anie.201304225

  日期：2013.7.29

  It's super‐silyl‐fragilithyl‐ester‐aryl‐docious: The super silyl group is a strong protecting group for carboxylic acids and provides a method for direct lithiation that is compatible with the ester moiety. Organolithium compounds bearing a super silyl ester react with a variety of electrophiles in high yields (see scheme). The reaction of lithiated super silyl chloroacetate with a boron compound gives

  它是超级甲硅烷基-脆弱基-酯-芳基-docious：超级甲硅烷基是羧酸的强保护基团，提供了一种与酯部分相容的直接锂化方法。带有超级甲硅烷基酯的有机锂化合物可以与多种亲电子试剂发生高产率反应（参见方案）。锂化超级氯乙酸硅酯与硼化合物的反应通过 Matteson 重排产生酯部分的 α-官能化。
• Selective Michael Reaction Controlled by Supersilyl Protecting Group
  作者：Atsuto Izumiseki、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1002/anie.201503574

  日期：2015.7.20

  Selective Michael reaction of organolithium reagents to supersilyl methacrylate is reported. The method was able to control a single and double Michael addition. The successful termination of the process using the supersilyl protecting group allows for the controlled, chemoselective, and diastereoselective Michael reaction.

  报道了有机锂试剂对甲基丙烯酸超甲硅烷基酯的选择性迈克尔反应。该方法能够控制一次和两次迈克尔加成。使用超甲硅烷基保护基团成功终止该方法，可以实现受控的，化学选择性的和非对映选择性的迈克尔反应。
• ミモシン誘導体並びにこれを含有する殺虫剤、抗線虫剤および日焼け防止剤
  申请人：有限会社バイオシステムコンサルティング

  公开号：JP2016003217A

  公开（公告）日：2016-01-12

  【課題】植物二次性代謝物あるいはその誘導体中から見出した昆虫等による農作物の食害を防止するための殺虫剤等として使用可能な物質の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表されるミモシン誘導体及びこれを有効成分として含有する殺虫剤、抗線虫剤及び美白剤。［Ａは1-アミド-2-ヒドロキシアルキル基又はアルキルオキシ−２−スルスルフィド１，３，２−オキサアザホスホリジン−４−イル基］【選択図】なし

  提供可用作为杀虫剂等用途的物质，以防止昆虫等对作物的食害，这些物质是从植物次生代谢产物或其诱导物中发现的。包括含有以式（Ｉ）表示的米莫辛诱导体及其有效成分的杀虫剂、抗线虫剂和美白剂。其中［A代表1-酰胺-2-羟基烷基基或烷氧-2-硫代硫基1,3,2-氧杂磷-4-基］。【选择图】无