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1,2-dimethoxy-4-(1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phenyl-propyl)benzene | 1280728-70-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-dimethoxy-4-(1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phenyl-propyl)benzene
英文别名
4-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phenylpropyl]-1,2-dimethoxybenzene
1,2-dimethoxy-4-(1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phenyl-propyl)benzene化学式
CAS
1280728-70-2
化学式
C25H28O4
mdl
——
分子量
392.495
InChiKey
MGZWQTHXQRVIJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二甲醚2-苯基丙醛 在 silica sulfuric acid 作用下, 以 环己烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.33h, 以90%的产率得到1,2-dimethoxy-4-(1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phenyl-propyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    超声辅助二氧化硅硫酸催化环保合成三芳基甲烷
    摘要:
    据报道,在超声辐射下,在二氧化硅硫酸作为多相可重复使用的催化剂存在下,通过芳烃与醛的反应,可以高效,环保地合成三芳基甲烷。该方案的优点是使用绿色溶剂,廉价的催化剂,可商购的前体,SSA的可重复使用性,后处理简单,产率高和反应时间短。
    DOI:
    10.1007/bf03245914
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文献信息

  • Facile and green synthesis of triarylmethanes using silica sulfuric acid as a reusable catalyst under solvent-free conditions
    作者:I. Mohammadpoor-Baltork、M. Moghadam、S. Tangestaninejad、V. Mirkhani、K. Mohammadiannejad-Abbasabadi、M.A. Zolfigol
    DOI:10.1016/j.crci.2011.02.009
    日期:2011.10
    Abstract A facile and environmentally-benign protocol has been developed for the synthesis of triarylmethanes (TAMs) from the reaction of different arenes and aldehydes in the presence of silica sulfuric acid (SSA) as a heterogeneous and reusable catalyst under solvent-free conditions. Easy work-up, short reaction times, high yields, high selectivity, mild and green conditions are other salient features
    摘要 已开发出一种简便且环境友好的方案,用于在无溶剂条件下,在硫酸二氧化硅 (SSA) 作为多相和可重复使用的催化剂存在下,通过不同芳烃和醛的反应合成三芳基甲烷 (TAM)。该方法的其他显着特点是后处理简单、反应时间短、收率高、选择性高、条件温和且绿色环保。
  • H3PW12O40-Catalysed Alkylation of Arenes and Diveratrylmethanes: Convenient Routes to Triarylmethanes and to Symmetrical and Unsymmetrical 9,10-Diaryl-2,3,6,7-tetramethoxyanthracenes
    作者:Iraj Mohammadpoor-Baltork、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Kazem Mohammadiannejad-Abbasabadi、Hamid R. Khavasi
    DOI:10.1002/ejoc.201001267
    日期:2011.3
    preparation of symmetrical 9,10-diaryl-2,3,6,7-tetramethoxyanthracenes. The conversion of aldehydes into their corresponding acylals in the presence of H 3 PW 12 O 40 and the one-pot reactions of diveratrylmethanes with these acylals were also used for the synthesis of symmetrical and unsymmetrical 9,10-diaryl-2,3,6,7-tetramethoxyanthracenes.
    已经开发了一种在热和微波辐射条件下,在 H 3 PW 12 O 40 作为可重复使用的催化剂存在下,通过醛和芳烃之间的无溶剂反应合成三芳基甲烷和二呋喃基芳基甲烷的有效方法。H 3 PW 12 O 40 催化的藜芦醇和醛之间的一锅连续傅-克反应也被用作制备对称 9,10-二芳基-2,3,6,7-四甲氧基的便捷方案。在 H 3 PW 12 O 40 存在下醛类转化为相应的酰基醛以及二重芳基甲烷与这些酰基的一锅反应也用于合成对称和不对称的 9,10-二芳基-2,3,6 ,7-四甲氧基
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