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2-methylphthalimidobenzimidazole | 5994-03-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methylphthalimidobenzimidazole
英文别名
2-Phthalimidomethyl-benzimidazol;2--benzimidazol;N-(1H-benzoimidazol-2-ylmethyl)-phthalimide;2-[(1H-Benzimidazol-2-yl)methyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione;2-(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)isoindole-1,3-dione
2-methylphthalimidobenzimidazole化学式
CAS
5994-03-6
化学式
C16H11N3O2
mdl
——
分子量
277.282
InChiKey
RJOUMZRSXKETEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    225-226 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    543.3±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    66.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:247cd290bb9c2b0d87c147682e6860dd
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methylphthalimidobenzimidazole 以50%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TIWARI S. S.; UPRETI A., J. INDIAN CHEM. SOC., 1978, 55, NO 3, 272-274
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯酐(1H-苯并咪唑-2-亚甲基)胺吡啶 为溶剂, 反应 6.0h, 以60%的产率得到2-methylphthalimidobenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Misra, Vinay S.; Shah, Pramilla; Saxena, V. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 9, p. 1074 - 1076
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Arene Amination Instead of Fluorination: Substitution Pattern Governs the Reactivity of Dialkoxybenzenes with Selectfluor
    作者:Joseph N. Capilato、Thomas Lectka
    DOI:10.1021/acs.joc.1c00231
    日期:2021.4.16
    Arene substitution patterns are well-known to affect the regioselectivity of a given transformation but not necessarily the type of reactivity. Herein, we report that the substitution pattern of alkoxyarenes dictates whether a putative one-electron or two-electron reaction predominates in reactions with Selectfluor. A series of amination products is presented, resulting from the single-electron oxidation
    众所周知,芳烃取代模式会影响给定转化的区域选择性,但不一定会影响反应性类型。在此,我们报道烷氧基芳烃的取代模式决定了在与Selectfluor反应中推定的一电子反应或两电子反应占主导地位。提出了一系列胺化产物,这些产物是由富电子芳烃的单电子氧化,然后直接形成C–H至C–N键而形成的。我们证明了这种转化合成医学和生物学上相关的氮杂环的能力。最后,通过计算化学和竞争实验探讨了这种不寻常的“机械转换”。
  • Pandey; Agarwal, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 9, p. 893 - 894
    作者:Pandey、Agarwal
    DOI:——
    日期:——
  • PANDEY, V. K.;AGARWAL, A. K., J. INDIAN CHEM. SOC., 1981, 58, N 9, 893-894
    作者:PANDEY, V. K.、AGARWAL, A. K.
    DOI:——
    日期:——
  • MISRA, VINAY, S.;SHAH, PRAMILLA;SAXENA, V. K., J. INDIAN CHEM. SOC., 1982, 59, N 9, 1074-1076
    作者:MISRA, VINAY, S.、SHAH, PRAMILLA、SAXENA, V. K.
    DOI:——
    日期:——
  • MISRA, VINAY, S.;SHAH, PRAMILLA;SAXENA, V. K., INDIAN J. PHARM. SCI., 1982, 44, N 4, 72-74
    作者:MISRA, VINAY, S.、SHAH, PRAMILLA、SAXENA, V. K.
    DOI:——
    日期:——
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