2-amino-3-methyl-4H-chromen-4-one | 89047-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-amino-3-methyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 2-amino-3-methylchromone；2-amino-3-methylchromen-4-one
• CAS: 89047-15-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: LVMPCYMJJSPAHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-methyl-4H-chromen-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.0h， 以66%的产率得到2-(5-amino-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  方便实用的氨基吡唑合成

  摘要：

  这份手稿专供John A. Myers博士从NCCU Chemistry退休之际使用。 抽象 已经证明了制备高度取代的氨基吡唑的选择性方法。从乙酚核心开始，分两步制备相应的取代异恶唑。异恶唑转化为苯并吡喃。氨基苯并吡喃酮的烷基化得到N-取代的氨基苯并吡喃酮衍生物，其与取代的肼反应得到氨基吡唑。这种通用的合成方法可以制备高度取代的氨基吡唑，用作生物活性分子的关键合成基础。另外，该方法代表氨基苯并吡喃酮的第一胺烷基化。 已经证明了制备高度取代的氨基吡唑的选择性方法。从乙酚核心开始，分两步制备相应的取代异恶唑。异恶唑转化为苯并吡喃。氨基苯并吡喃酮的烷基化得到N-取代的氨基苯并吡喃酮衍生物，其与取代的肼反应得到氨基吡唑。这种通用的合成方法可以制备高度取代的氨基吡唑，用作生物活性分子的关键合成基础。另外，该方法代表氨基苯并吡喃酮的第一胺烷基化。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379474
• 作为产物：
  描述：

  甲色酮 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到2-amino-3-methyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Maib, Piotr; Jerzmanowska, Zofia, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 3, p. 501 - 509

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient and Practical Synthesis of Aminopyrazoles
  作者：David Mitchell、Yumei Luo、Lu McNulty、Jonas Buser、Adam McFarland

  DOI：10.1055/s-0034-1379474

  日期：——

  Abstract A selective methodology for preparing highly substituted aminopyrazoles has been demonstrated. Starting with an acetophenol core, the corresponding substituted isoxazole is prepared in two steps. The isoxazole is transformed into a benzopyran. Alkylation of the aminobenzopyranone gives N-substituted aminobenzopyranone derivatives that react with substituted hydrazine to give aminopyrazoles. This versatile

  这份手稿专供John A. Myers博士从NCCU Chemistry退休之际使用。 抽象 已经证明了制备高度取代的氨基吡唑的选择性方法。从乙酚核心开始，分两步制备相应的取代异恶唑。异恶唑转化为苯并吡喃。氨基苯并吡喃酮的烷基化得到N-取代的氨基苯并吡喃酮衍生物，其与取代的肼反应得到氨基吡唑。这种通用的合成方法可以制备高度取代的氨基吡唑，用作生物活性分子的关键合成基础。另外，该方法代表氨基苯并吡喃酮的第一胺烷基化。 已经证明了制备高度取代的氨基吡唑的选择性方法。从乙酚核心开始，分两步制备相应的取代异恶唑。异恶唑转化为苯并吡喃。氨基苯并吡喃酮的烷基化得到N-取代的氨基苯并吡喃酮衍生物，其与取代的肼反应得到氨基吡唑。这种通用的合成方法可以制备高度取代的氨基吡唑，用作生物活性分子的关键合成基础。另外，该方法代表氨基苯并吡喃酮的第一胺烷基化。
• Maib, Piotr; Jerzmanowska, Zofia, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 3, p. 501 - 509
  作者：Maib, Piotr、Jerzmanowska, Zofia

  DOI：——

  日期：——