5-(4-chlorophenylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde | 1256163-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-chloroanilino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
• CAS: 1256163-39-9
• 化学式: C₁₃H₉ClN₄O
• 分子量: 272.694
• InChiKey: XQSPOHOILPSVSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 、 5-(4-chlorophenylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-((5-(4-chlorophenylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICALLY USEFUL HETEROCYCLE-SUBSTITUTED LACTAMS
  [FR] LACTAMES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROCYCLE PHARMACEUTIQUEMENT UTILES

  摘要：

  这项发明提供了抑制CK2和/或Pim激酶的化合物和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗癌症等增殖性疾病，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛、感染和某些免疫性疾病。

  公开号：

  WO2011031979A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-(4-chlorophenylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICALLY USEFUL HETEROCYCLE-SUBSTITUTED LACTAMS
  [FR] LACTAMES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROCYCLE PHARMACEUTIQUEMENT UTILES

  摘要：

  这项发明提供了抑制CK2和/或Pim激酶的化合物和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗癌症等增殖性疾病，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛、感染和某些免疫性疾病。

  公开号：

  WO2011031979A1

文献信息

• PHARMACEUTICALLY USEFUL HETEROCYCLE-SUBSTITUTED LACTAMS
  申请人：HADDACH MUSTAPHA

  公开号：US20110071115A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention provides compounds that inhibit CK2 and/or Pim kinases and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, infections, and certain immunological disorders.

  本发明提供了抑制CK2和/或Pim激酶的化合物和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物对于治疗增生性疾病（如癌症）以及其他与激酶相关的情况（包括炎症、疼痛、感染和某些免疫性疾病）非常有用。
• Pyrazolopyrimidines and related heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Haddach Mustapha

  公开号：US08367681B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The invention provides compounds of general formula (I) that inhibit selected kinases (Pim and/or CK2 kinases) and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, and certain infections and immunological disorders.

  该发明提供了通式（I）的化合物，可抑制选择性激酶（Pim和/或CK2激酶），以及包含这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增生性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症，疼痛，某些感染和免疫性疾病。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AND RELATED HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：HADDACH Mustapha

  公开号：US20100331314A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The invention provides compounds of general formula (I) that inhibit selected kinases (Pim and/or CK2 kinases) and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, and certain infections and immunological disorders.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，这些化合物能够抑制选择性激酶（Pim和/或CK2激酶），以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增殖性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的病症，包括炎症、疼痛、某些感染和免疫性疾病。
• US8367681B2
  申请人：——

  公开号：US8367681B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AND RELATED HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES ET HÉTÉROCYCLES ASSOCIÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CYLENE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010135581A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention provides compounds of general formula (I) that inhibit selected kinases (Pim and/or CK2 kinases) and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, and certain infections and immunological disorders.