(S)-N-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-1-napthalenecarboxamide | 135729-78-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-N-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-1-napthalenecarboxamide
• 英文别名: (RS)-N-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenecarboxamide；N-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxamide
• CAS: 135729-78-1
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O
• 分子量: 284.401
• InChiKey: UKUDKGCYXPIZRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-159oC
• 沸点：
  439.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-1-napthalenecarboxamide 生成 (RS)-2-(1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-2,4,5,6-tetrahydro-1H-benz[de]isoquinolin-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic 5-HT.sub.3 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式I的5-HT.sub.3受体拮抗剂化合物：##STR1## 其中虚线表示可选的双键；n为1、2或3；p为0、1、2或3；q为0、1或2；每个R.sup.1是独立选择的卤素、羟基、较低的烷氧基、较低的烷基、硝基、氨基、氨基羰基、（较低的烷基）氨基、二（较低的烷基）氨基和（较低的酰基）氨基；每个R.sup.2是较低的烷基；R.sup.3是从式（a）、（b）、（c）和（d）中选择的一组：##STR2## 其中u为0或1；z为1、2或3；R.sup.4为C.sub.1-7烷基、C.sub.3-8环烷基、C.sub.3-8环烷基-C.sub.1-2烷基或（CH.sub.2）.sub.tR.sup.5，其中t为1或2，R.sup.5为噻吩基、吡咯基或呋喃基，每个都可以进一步被选择自C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、三氟甲基或卤素的一个或两个取代基取代，或是苯基，可选地被一个或两个选择自C.sub.1-4烷氧基、三氟甲基、卤素、硝基、羧基、酯化羧基和C.sub.1-4烷基的取代基取代，可选地被羟基、C.sub.1-4烷氧基、羧基、酯化羧基或在体内可水解的酰氧基取代的C.sub.1-4烷基；以及其药学上可接受的盐、单个异构体、异构体混合物、制备方法、组合物和使用方法。

  公开号：

  US05202333A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PALONOSETRON<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DU PALONOSÉTRON
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2011013095A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to novel processes for the preparation of N-[(3S)-1- azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxamide of Formula I. The present invention further relates to processes for the preparation of palonosetron or its salts thereof using N-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-5,6,7,8- tetrahydronaphthalene-1-carboxamide of Formula I as an intermediate.

  本发明涉及一种制备式I中N-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-5,6,7,8-四氢萘-1-羧酰胺的新工艺。本发明还涉及使用式I中N-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-5,6,7,8-四氢萘-1-羧酰胺作为中间体制备帕洛诺西特龙或其盐的工艺。
• PROCESS FOR THE PURIFICATION OF PALONOSETRON OR ITS SALT
  申请人：Palle Raghavendracharyulu Venkata

  公开号：US20080058367A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present application relates to a process for purification of palonosetron or its salt substantially free of its R-isomer and structure related impurities.

  本申请涉及一种用于纯化帕洛诺塞特或其盐的过程，该过程基本上不含其R-异构体和结构相关杂质。
• New tricyclic compounds
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0430190B1

  公开（公告）日：1995-07-05
• US5202333A
  申请人：——

  公开号：US5202333A

  公开（公告）日：1993-04-13
• US8614225B2
  申请人：——

  公开号：US8614225B2

  公开（公告）日：2013-12-24