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5-[(4-chloroanilino)-dimethoxyphosphorylmethyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione | 1245614-59-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[(4-chloroanilino)-dimethoxyphosphorylmethyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
英文别名
——
5-[(4-chloroanilino)-dimethoxyphosphorylmethyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
1245614-59-8
化学式
C13H15ClN3O5P
mdl
——
分子量
359.706
InChiKey
PHVWWUIMLFRGDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-甲酰基尿嘧啶亚磷酸氢二甲酯对氯苯胺 反应 2.0h, 以90%的产率得到5-[(4-chloroanilino)-dimethoxyphosphorylmethyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    无溶剂条件下高效,绿色制备5-氨基膦酸酯取代的嘧啶核苷
    摘要:
    开发了一种在无溶剂条件下对环境无害且高效的一锅法制备α-氨基膦酸酯的方法。通过使用该方法,以5-甲酰基-2'-脱氧尿苷,苯胺和亚磷酸二甲酯为起始原料,以良好的优良合成了5-氨基膦酸酯取代的嘧啶核苷。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2010.04.037
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文献信息

  • Solvent-Free Synthesis of Pyrimidine Nucleoside-Aminophosphonate Hybrids and Their Biological Activity Evaluation
    作者:Xinying Zhang、Yingying Qu、Xuesen Fan、C. Bores、Dong Feng、Graciela Andrei、Robert Snoeck、Erik De Clercq、Philippe M. Loiseau
    DOI:10.1080/15257770.2010.496281
    日期:2010.7.20
    A novel and highly efficient one-pot three-component synthesis of -aminophosphonates under neat condition was developed. By employing this method, hybrid compounds of aminophosphonate with pyrimidine nucleosides were synthesized in good to excellent yields starting from 5-formyl-2'-deoxyuridine, aniline and dimethyl phosphite. The antiviral and antileishmanial activities of these novel hybrid compounds were also studied but none were found to be active.
  • An efficient and green preparation of 5-aminophosphonate substituted pyrimidine nucleosides under solvent-free conditions
    作者:Xin Ying Zhang、Ying Ying Qu、Xue Sen Fan
    DOI:10.1016/j.cclet.2010.04.037
    日期:2010.10
    An environmentally benign and highly efficient one-pot preparation of α-aminophosphonates under solvent-free conditions was developed. By employing this method, 5-aminophosphonate substituted pyrimidine nucleosides were synthesized in good to excellent yields starting from 5-formyl-2′-deoxyuridine, aniline and dimethylphosphite.
    开发了一种在无溶剂条件下对环境无害且高效的一锅法制备α-氨基膦酸酯的方法。通过使用该方法,以5-甲酰基-2'-脱氧尿苷,苯胺和亚磷酸二甲酯为起始原料,以良好的优良合成了5-氨基膦酸酯取代的嘧啶核苷。
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