2,6-bis(benzothiazol-2-yl)pyridine | 34826-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2,6-bis(benzothiazol-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2,6-bis(benzo[d]thiazol-2-yl)pyridine；2-[6-(1,3-Benzothiazol-2-yl)pyridin-2-yl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 34826-00-1
• 化学式: C₁₉H₁₁N₃S₂
• mdl: MFCD00565382
• 分子量: 345.448
• InChiKey: MGFUKPXFSVDCKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(benzothiazol-2-yl)pyridine 以 乙腈 为溶剂， 生成 chloro-{copper(II)(bzthpy)}perchlorate
  参考文献：
  名称：

  铜-双氧配合物的模型：具有平面三齿氮配体的铜（II）的化学性质

  摘要：

  具有一系列五个平面三齿氮配体，2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶（bzimpy，1），2,6-双（1-甲基苯并咪唑-2-基）的Cu（II）溶液化学）吡啶（mbzimpy，2）2,6-双（苯并噻唑-2-基）吡啶（bzthpy，3），2,6-双（苯并恶唑-2-基）吡啶（bzoxpy，4）和2,2'报道了6′，2′-叔吡啶基（terpy，5）。电子和EPR光谱与配合物[CuL] 2+在溶液中基本上具有四方结构，在配体平面中的第四配位点被溶剂占据。与bzimpy，mbzimpy和terpy相比，bzthpy和bzoxpy显示出较小的配体场分裂，并且很容易与铜分解。在配位体的平面中的协调的溶剂分子的取代有Cl观察-和OH - （条件是所述配体具有不含酸性质子）除外三联吡啶所有配体。已经通过电位滴定法在MeCN / H 2 O 1：1中研究了[Cu（mbzimpy）] 2+与咪唑之间的反应，并显示了咪唑在平面中的牢固结合（log

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720218
• 作为产物：
  描述：

  2-((6-((2-mercaptophenylimino)methyl)pyridin-2-yl)methyleneamino)benzenethiol 在 air 作用下， 生成 2,6-bis(benzothiazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Guerriero, Paolo; Bullita, Elvio; Vigato, Pietro A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 145 - 154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Elemental sulfur as a polyvalent reagent in redox condensation with o-chloronitrobenzenes and benzaldehydes: three-component access to 2-arylbenzothiazoles
  作者：Le Anh Nguyen、Quoc Anh Ngo、Pascal Retailleau、Thanh Binh Nguyen

  DOI：10.1039/c7gc01825h

  日期：——

  Sulfur was found to be a polyvalent reagent in the multicomponent redox condensation with o-chloronitrobenzenes and benzaldehydes. 2-Arylbenzothiazoles was obtained in moderate to good yields in a highly atom-economical pathway.

  在与邻氯硝基苯和苯甲醛的多组分氧化还原缩合反应中，发现硫是多价试剂。2-芳基苯并噻唑以高原子经济的途径以中等至良好的产率获得。
• Improved redox couple for electrochemical and optoelectronic devices
  申请人：Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL)

  公开号：EP2492277A1

  公开（公告）日：2012-08-29

  The present invention provides an improved redox couple for electrochemical and optoelectronic devices. The redox couple is based on a complex of a first row transition metal, said complex containing at least one mono-, bi-, or tridentate ligand comprising a substituted or unsubstituted ring or ring system comprising a five-membered N-containing heteroring and/or a six-membered ring comprising at least two heteroatoms, at least one of which being a nitrogen atom, said five- or six-membered heteroring, respectively, comprising at least one double bond. The invention also relates to electrolytes and to the devices containing the complex, and to the use of the complex as a redox couple.

  本发明提供了一种改进的氧化还原偶对，用于电化学和光电子器件。该氧化还原偶对基于第一行过渡金属的配合物，所述配合物至少含有一个单、双或三齿配体，包括一个取代或未取代的环或环系统，其中包括一个五元N-含杂环和/或一个至少含有两个杂原子的六元环，其中至少一个是氮原子，所述的五元或六元杂环分别包括至少一个双键。该发明还涉及电解质、含有该配合物的器件，以及将该配合物用作氧化还原偶对的用途。
• Tuning the Electrochemical and Photophysical Properties of Osmium-Based Photoredox Catalysts
  作者：Eva Bednářová、Logan R. Beck、Tomislav Rovis、Samantha L. Goldschmid、Katherine Xie、Nicholas E. S. Tay、Benjamin D. Ravetz、Jun Li、Candice L. Joe

  DOI：10.1055/s-0041-1737792

  日期：2022.2

  we report the detailed photophysical characterization of a library of OsII polypyridyl photosensitizers that absorb low-energy light. By tuning ligand scaffold and electron density, we access a range of synthetically useful excited state energies and redox potentials. 1 Introduction 1.1 Scope 1.2 Measuring Ground-State Redox Potentials 1.3 Measuring Photophysical Properties 1.4 Synthesis of Osmium

  使用低能深红 (DR) 和近红外 (NIR) 光来激发发色团，使催化能够跨越材料和组织等障碍。在此，我们报告了吸收低能光的 Os II多吡啶基光敏剂库的详细光物理特性。通过调整配体支架和电子密度，我们可以获得一系列合成有用的激发态能量和氧化还原电位。 1 简介 1.1 范围 1.2 测量基态氧化还原电位 1.3 测量光物理性质 1.4 锇配合物的合成 2 锇配合物的性质 2.1 Os(L) 2型配合物的氧化还原电位 2.2 Os(L) 3型配合物的氧化还原电位 2.3 紫外/可见吸收和发射光谱 3 结论
• Highly Stable Red-Light-Emitting Electrochemical Cells
  作者：Cathrin D. Ertl、Cristina Momblona、Antonio Pertegás、José M. Junquera-Hernández、Maria-Grazia La-Placa、Alessandro Prescimone、Enrique Ortí、Catherine E. Housecroft、Edwin C. Constable、Henk J. Bolink

  DOI：10.1021/jacs.6b13311

  日期：2017.3.1

  reported. The single crystal structures of [Ir(ppy)2(L1)][PF6]·1.5CH2Cl2, [Ir(ppy)2(L6)][PF6]·CH2Cl2, and [Ir(ppy)2(L7)][PF6] have been determined. The new complexes are efficient red emitters and have been used in the active layers in light-emitting electrochemical cells (LECs). The effects of modifications of the 2-(pyridin-2-yl)benzo[d]thiazole ligand on the photoluminescence and LEC performance

  一系列新型环金属化铱(III)配合物[Ir(ppy)2(N∧N)][PF6]的合成与表征，其中Hppy = 2-苯基吡啶，N∧N为(pyridin-2-yl)benzo [d]噻唑 (L1)、2-(4-(叔丁基)吡啶-2-基)苯并[d]噻唑 (L2)、2-(6-苯基吡啶-2-基)苯并[d]噻唑 ( L3)、2-(4-(叔丁基)-6-苯基吡啶-2-基)苯并[d]噻唑(L4)、2,6-双(苯并[d]噻唑-2-基)吡啶(L5) )、2-(吡啶-2-基)苯并[d]恶唑(L6)或2,2'-二苯并[d]噻唑(L7)。[Ir(ppy)2(L1)][PF6]·1.5CH2Cl2、[Ir(ppy)2(L6)][PF6]·CH2Cl2和[Ir(ppy)2(L7)][的单晶结构PF6] 已确定。新的复合物是有效的红色发射器，已用于发光电化学电池 (LEC) 的活性层。已经检查了 2-(吡啶-2-基)苯并[d]噻
• Palladium(II) complexes of tridentate bis(benzazole) ligands: Structural, substitution kinetics, DNA interactions and cytotoxicity studies
  作者：Reinner O. Omondi、Rajesh Bellam、Stephen O. Ojwach、Deogratius Jaganyi、Amos A. Fatokun

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2020.111156

  日期：2020.9

  Pd(II) complexes, [Pd(L1)Cl]BF4, PdL1; [Pd(L2)Cl]BF4, PdL2; [Pd(L3)Cl]BF4, PdL3; respectively, while reaction of bis[(1H-benzimidazol-2-yl)methyl]amine (L4) with [Pd(NCMe)2Cl2] afforded complex [Pd(L4)Cl]Cl, PdL4. Characterisation of the complexes was accomplished using NMR, IR, MS, elemental analyses and single crystal X-ray crystallography. Ligand substitution kinetics of these complexes by biological

  2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶（L 1），2,6-双（苯并恶唑-2-基）吡啶（L 2）和2,6-双（苯并噻唑-2-基）的反应）吡啶（L 3）与[Pd（NCMe）2 Cl 2 ]在NaBF 4存在下得到相应的Pd（II）配合物，[Pd（L 1）Cl] BF 4，PdL 1；[Pd（L 2）Cl] BF 4，PdL 2；[Pd（L 3）Cl] BF 4，PdL 3; 分别地，当双[（1H-苯并咪唑-2-基）甲基]胺（L 4）与[Pd（NCMe）2 Cl 2 ]反应得到配合物[Pd（L 4）Cl] Cl，PdL 4。使用NMR，IR，MS，元素分析和单晶X射线晶体学对复合物进行表征。在拟一级反应条件下研究了生物亲核试剂硫脲（Tu），L-蛋氨酸（L-Met）和鸟苷5'-二磷酸二钠盐（5-GMP）对这些配合物的配体取代动力学。配合物的反应性依次降低：PdL 1 >  PdL 2  >  PdL 3