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6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl )naphthalene-1-sulfonyl chloride | 140653-07-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl )naphthalene-1-sulfonyl chloride
英文别名
6-phthalimido-1-naphthalenesulfonyl chloride;6-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)naphthalene-1-sulfonyl chloride
6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl )naphthalene-1-sulfonyl chloride化学式
CAS
140653-07-2
化学式
C18H10ClNO4S
mdl
——
分子量
371.801
InChiKey
PQECYOQBWMEQHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    570.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.565±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl )naphthalene-1-sulfonyl chloride4-二甲氨基吡啶 、 hydrazine hydrate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 tert-butyl (5-(N,N-dimethylsulfamoyl)naphthalen-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW TRICYCLIC 5-HT2 ANTAGONISTS
    [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE 5-HT2TRICYCLIQUES
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的三环1-酰胺基-4-甲基-[2,3融合]-2-吡咯烯衍生物。该发明具体涉及表现出对5-羟色胺5-HT2B受体的拮抗活性的这些衍生物。本发明还涉及所述化合物作为药物的用途,用于治疗纤维化、心血管疾病、疼痛、炎症性肠病、炎症性疾病和癌症,以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物和治疗方法。
    公开号:
    WO2020254322A1
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文献信息

  • NEW TRICYCLIC 5-HT2 ANTAGONISTS
    申请人:AnaMar AB
    公开号:EP3986865A1
    公开(公告)日:2022-04-27
  • US5399487A
    申请人:——
    公开号:US5399487A
    公开(公告)日:1995-03-21
  • [EN] NEW TRICYCLIC 5-HT2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE 5-HT2TRICYCLIQUES
    申请人:ANAMAR AB
    公开号:WO2020254322A1
    公开(公告)日:2020-12-24
    The present invention relates to tricyclic 1-amidino-4-methyl-[2,3 fused]-2-pyrroline derivatives of the general formula (I). The invention specifically relates to such derivatives which exhibit antagonizing activity towards serotonin 5-HT2B receptors. The present invention also relates to use of said compounds as a medicament and for the treatment of fibrosis, cardiovascular diseases, pain, IBD, inflammatory diseases, and cancer, as well as pharmaceutical compositions comprising one or more of said compounds and methods of treatment.
    本发明涉及一般式(I)的三环1-酰胺基-4-甲基-[2,3融合]-2-吡咯烯衍生物。该发明具体涉及表现出对5-羟色胺5-HT2B受体的拮抗活性的这些衍生物。本发明还涉及所述化合物作为药物的用途,用于治疗纤维化、心血管疾病、疼痛、炎症性肠病、炎症性疾病和癌症,以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物和治疗方法。
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