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6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl )naphthalene-1-sulfonyl chloride
6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl )naphthalene-1-sulfonyl chloride | 140653-07-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl )naphthalene-1-sulfonyl chloride
英文别名
6-phthalimido-1-naphthalenesulfonyl chloride;6-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)naphthalene-1-sulfonyl chloride
CAS
140653-07-2
化学式
C
18
H
10
ClNO
4
S
mdl
——
分子量
371.801
InChiKey
PQECYOQBWMEQHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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物化性质
沸点:
570.0±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.565±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
25
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
79.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl )naphthalene-1-sulfonyl chloride
在
4-二甲氨基吡啶
、 hydrazine hydrate 、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 48.0h, 生成 tert-butyl (5-(N,N-dimethylsulfamoyl)naphthalen-2-yl)carbamate
参考文献:
名称:
[EN] NEW TRICYCLIC 5-HT2 ANTAGONISTS
[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE 5-HT2TRICYCLIQUES
摘要:
本发明涉及一般式(I)的三环1-酰胺基-4-甲基-[2,3融合]-2-吡咯烯衍生物。该发明具体涉及表现出对5-羟色胺5-HT2B受体的拮抗活性的这些衍生物。本发明还涉及所述化合物作为药物的用途,用于治疗纤维化、心血管疾病、疼痛、炎症性肠病、炎症性疾病和癌症,以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物和治疗方法。
公开号:
WO2020254322A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NEW TRICYCLIC 5-HT2 ANTAGONISTS
申请人:
AnaMar AB
公开号:
EP3986865A1
公开(公告)日:
2022-04-27
US5399487A
申请人:
——
公开号:
US5399487A
公开(公告)日:
1995-03-21
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