1-n-butyl-3-(2-aminoethyl)urea | 53673-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-n-butyl-3-(2-aminoethyl)urea
• 英文别名: β-(3-n-butylureido)ethylamine；1-(n-Butyl)-3-(2-aminoethyl)-urea；1-(n-Butyl)-3-(2-aminoethyl)urea；1-(2-aminoethyl)-3-butylurea
• CAS: 53673-48-6
• 化学式: C₇H₁₇N₃O
• 分子量: 159.231
• InChiKey: ANUJQJMLYDGZKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-n-butyl-3-(2-aminoethyl)urea 、 异氰酸正丁酯 在 草酸 、 乙二胺 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 β-(3-n-butylureido)-ethylamine hydrogen oxalate
  参考文献：
  名称：

  Alkanolamine derivatives

  摘要：

  新型1-芳氧基-3-酰胺基烷基氨基-2-丙醇衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及在治疗心脏疾病中使用它们的方法。这些化合物具有β-肾上腺素受体阻滞活性，其中一些化合物还具有心脏刺激活性。所披露的化合物代表是1-芬氧基-3-β-异丁酰胺乙基氨基-2-丙醇。

  公开号：

  US04010189A1
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸正丁酯 在 sodium hydroxide 、 氨 、 乙二胺 作用下， 以 盐酸 、 乙醚 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 以59%的产率得到1-n-butyl-3-(2-aminoethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  .beta.-blocking substituted imidazoles

  摘要：

  揭示了一种新型替代咪唑并其制备方法。这些咪唑及其盐具有药理活性，包括抗高血压活性和β-肾上腺素能阻断活性。

  公开号：

  US04853383A1

文献信息

• .beta.-Adrenergic blocking agents. 19. 1-Phenyl-2-[[(substituted-amido)alkyl]amino]ethanols
  作者：M. S. Large、L. H. Smith

  DOI：10.1021/jm00176a002

  日期：1980.2

  series of derivatives of 1-phenyl-2-[[(substituted amido)alkyl]amino]ethanols is described. The compounds were investigated for beta-adrenoceptor blocking properties, and many showed a surprising degree of potency and beta 1-cardioselectivity when tested in vivo in anesthetized cats. The structure-activity relationships shown by this series of compounds are discussed and related to known beta-adrenergic

  描述了1-苯基-2-[[（取代的酰胺基烷基）氨基]氨基]乙醇的一系列衍生物的合成。研究了这些化合物的β-肾上腺素受体阻断特性，当在麻醉的猫体内进行测试时，许多化合物显示出令人惊讶的效力和β1-心脏选择性。讨论了这一系列化合物显示的结构活性关系，并与已知的β-肾上腺素能阻断剂有关。
• .beta.1-Selective adrenoceptor antagonists: examples of the 2-[4-[3-(substituted amino)-2-hydroxypropoxy]phenyl]imidazole class. II
  作者：John J. Baldwin、Marcia E. Christy、George H. Denny、Charles N. Habecker、Mark B. Freedman、Paulette A. Lyle、Gerald S. Ponticello、Sandor L. Varga、Dennis M. Gross、Charles S. Sweet

  DOI：10.1021/jm00156a028

  日期：1986.6

  exploring structure-activity relationships around (S)-[p-[3-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino]-2-hydroxypropoxy] phenyl]-4-(2-thienyl)imidazole. Strategies to reduce or eliminate ISA centered on structural changes that could influence activation of the receptor by the drug itself or by a metabolite. The approaches involved (a) eliminating the acidic imidazole N-H proton, (b) incorporating substituents

  缺乏内在拟交感活性（ISA）的高心脏选择性β-肾上腺素受体拮抗剂的开发尝试着眼于探索围绕（S）-[p- [3-[[2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基]的构效关系氨基] -2-羟基丙氧基]苯基] -4-（2-噻吩基）咪唑。减少或消除ISA的策略集中于可能影响药物本身或代谢产物激活受体的结构变化。这些方法涉及（a）消除酸性咪唑NH质子;（b）结合邻位至β-肾上腺素能阻断侧链的取代基;（c）增加NH部分周围的空间体积;（d）降低亲脂性;（e）引入分子内涉及咪唑NH的氢键，以及（f）通过引入间隔基使咪唑环从活化位置移位。体外研究了这些化合物的β-肾上腺素受体拮抗作用，体内研究了ISA。从这些研究中，最成功的变化涉及在咪唑和芳基环之间插入间隔基。证明了（S）-4-乙酰基-2-[[4- [3-[[2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基]氨基] -2-羟基丙氧基]苯基]甲基]咪唑（S-51）具有高度的心脏选择性（剂量比β2
• .beta.-adrenergic blocking imidazolylphenoxy propanolamines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04642311A1

  公开（公告）日：1987-02-10

  Substituted imidazoles and methods for their preparation are disclosed. These imidazoles, and their salts, exhibit pharmacological activity which includes antihypertensive activity and .beta.-adrenergic blocking activity. ##STR1##

  公开了取代咪唑和其制备方法。这些咪唑及其盐表现出药理活性，包括降压活性和β-肾上腺素受体阻滞活性。
• Substituted-aminohydroxypropoxy-thiadiazoles, .beta.-blocking
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04562184A1

  公开（公告）日：1985-12-31

  Novel substituted-aminohydroxypropoxy-thiadiazoles and pharmaceutically acceptable salts thereof exhibit .beta.-adrenergic blocking activity.

  小说替代氨羟丙氧基噻二唑和其药学上可接受的盐表现出β-肾上腺素能阻滞活性。
• CH605666
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——