Chiral diethylzinc complexes with diamine ligands: synthesis, crystal structure and enantioselective solvent-free alkylation
作者:Anna Johansson、Erica Wingstrand、Mikael Håkansson
DOI:10.1016/j.jorganchem.2005.05.015
日期:2005.8
labile organometallic reagents, three new complexes between diethylzinc and diamine ligands have been synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction methods. Ligands include N,N,N′,N′-tetraethylethylenediamine (teeda), N-isopropyl-N,N′,N′-trimethylethylenediamine (itmeda), and (−)-sparteine (spa). Diethylzinc forms monomeric complexes, exhibiting a distorted tetrahedral
为了寻找立体化学不稳定的有机金属试剂的团块,已经合成了二乙基锌和二胺配体之间的三种新的配合物,并通过单晶X射线衍射法对其结构进行了表征。配体包括N,N,N ',N'-四乙基乙二胺(teeda),N-异丙基-N,N ',N'-三甲基乙二胺(itmeda)和(-)-天冬氨酸(spa)。二乙基锌形成单体络合物,在所有三个络合物中均表现出围绕锌的扭曲的四面体配位几何形状。[ZnEt 2(teeda)](1),[ZnEt 2(itmeda)](2)和[ZnEt 2(spa)](3)。既1和2是立体化学不稳定的,并表现出的手性络合物,显示不同类型的构象手性的,但它们形成外消旋晶体。通过在低温下在不存在溶剂的情况下在亲核加成中向苯甲醛中使用3的手性晶体,获得ee从约8%增加至10%(与溶液中的相同反应相比)。因此,不仅保留在溶液中获得的对映选择性,而且甚至通过使用无溶剂反应来提高ee,似乎都是可行的。