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7-(3-Methyl-1,4-naphthoquinon-2-yl)-7-phenylheptanohydroxamic acid
7-(3-Methyl-1,4-naphthoquinon-2-yl)-7-phenylheptanohydroxamic acid | 183965-51-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
新黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(3-Methyl-1,4-naphthoquinon-2-yl)-7-phenylheptanohydroxamic acid
英文别名
N-hydroxy-7-(3-methyl-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-7-phenylheptanamide
CAS
183965-51-7
化学式
C
24
H
25
NO
4
mdl
——
分子量
391.467
InChiKey
KJVJKYKBWRNUKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
29
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
83.5
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-(3-methyl-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-7-phenylheptanoic acid
103186-54-5
C
24
H
24
O
4
376.452
反应信息
作为产物:
描述:
草酰氯
、
7-(3-methyl-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-7-phenylheptanoic acid
在
盐酸羟胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
碳酸氢钠
、
甲苯
为溶剂, 生成
7-(3-Methyl-1,4-naphthoquinon-2-yl)-7-phenylheptanohydroxamic acid
参考文献:
名称:
Aromatic hydroxamic acid compounds, their production and use
摘要:
本发明涉及一种具有以下结构的化合物:##STR1## 其中Ar代表一个可选择取代的芳香基团;Q代表一个二价的脂肪烃基团;R.sub.1代表氢、氰基、一个可选择取代的碳氢基团、一个具有以下结构的基团:##STR2## 其中R.sup.3和R.sub.4独立地代表氢、酰基或一个可选择取代的碳氢基团,或者R.sup.3和R.sup.4共同形成一个环,或者酰基;R.sup.2代表酰基;.........代表一个单键或双键;m代表1或2或其盐,以及制备该化合物的方法和一种抗神经退行性组合物。
公开号:
US05804601A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5804601A
申请人:
——
公开号:
US5804601A
公开(公告)日:
1998-09-08
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