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5-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-1,1,3,3-tetramethylisoindolin-2-yloxyl | 955959-09-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-1,1,3,3-tetramethylisoindolin-2-yloxyl
英文别名
——
5-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-1,1,3,3-tetramethylisoindolin-2-yloxyl化学式
CAS
955959-09-8
化学式
C17H24NOSi
mdl
——
分子量
286.469
InChiKey
GCOXAOYAIWZFRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.05
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    4.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-1,1,3,3-tetramethylisoindolin-2-yloxyl氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到5-ethynyl-1,1,3,3-tetramethylisoindolin-2-yloxyl
    参考文献:
    名称:
    钯催化的异吲哚啉氮氧化物的无铜Sonogashira偶联:通向坚固的前荧光碳-碳骨架的便捷途径。
    摘要:
    通过钯催化的无铜Sonogashira偶联合成了一系列新型的乙炔取代的异吲哚啉氮氧化物。这些结果表明,Sonogashira反应适合于生成范围广泛,结构多样的芳基硝基氧化物。新型的含氮的芳基碘氧化物,即5-碘-1,1,1,3,3-四甲基异吲哚-2-基氧基3,是这种偶联的关键中间体,可高产率地得到乙炔基取代的异吲哚啉氮氧化物。脱保护的乙炔基氮氧化物12与碘化聚芳烃的随后反应提供了具有扩展结合的新型芳族氮氧化物。此类氮氧化物被描述为前荧光剂,因为其量子产率显着低于相应的反磁性衍生物的量子产率。发现萘基和菲基-乙炔异吲哚啉氮氧化物(13和14)的量子产率比非自由基甲氧基胺衍生物(23和24)低200倍和65倍。乙炔和丁二炔连接的氮氧化物二聚体也可以通过这种交叉偶联方法合成。
    DOI:
    10.1039/b806963h
  • 作为产物:
    描述:
    5-iodo-1,1,3,3-tetramethylisoindoline-2-oxyl三甲基乙炔基硅三乙烯二胺 、 palladium diacetate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到5-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-1,1,3,3-tetramethylisoindolin-2-yloxyl
    参考文献:
    名称:
    钯催化的异吲哚啉氮氧化物的无铜Sonogashira偶联:通向坚固的前荧光碳-碳骨架的便捷途径。
    摘要:
    通过钯催化的无铜Sonogashira偶联合成了一系列新型的乙炔取代的异吲哚啉氮氧化物。这些结果表明,Sonogashira反应适合于生成范围广泛,结构多样的芳基硝基氧化物。新型的含氮的芳基碘氧化物,即5-碘-1,1,1,3,3-四甲基异吲哚-2-基氧基3,是这种偶联的关键中间体,可高产率地得到乙炔基取代的异吲哚啉氮氧化物。脱保护的乙炔基氮氧化物12与碘化聚芳烃的随后反应提供了具有扩展结合的新型芳族氮氧化物。此类氮氧化物被描述为前荧光剂,因为其量子产率显着低于相应的反磁性衍生物的量子产率。发现萘基和菲基-乙炔异吲哚啉氮氧化物(13和14)的量子产率比非自由基甲氧基胺衍生物(23和24)低200倍和65倍。乙炔和丁二炔连接的氮氧化物二聚体也可以通过这种交叉偶联方法合成。
    DOI:
    10.1039/b806963h
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文献信息

  • WO2007/124543
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • The palladium-catalysed copper-free Sonogashira coupling of isoindoline nitroxides: a convenient route to robust profluorescent carbon–carbon frameworks
    作者:Daniel J. Keddie、Kathryn E. Fairfull-Smith、Steven E. Bottle
    DOI:10.1039/b806963h
    日期:——
    intermediate for this coupling, giving acetylene-substituted isoindoline nitroxides in high yield. Subsequent reaction of the deprotected ethynyl nitroxide 12 with iodinated polyaromatics furnished novel aromatic nitroxides with extended-conjugation. Such nitroxides have been described as profluorescent, as their quantum yields are significantly lower than those of the corresponding diamagnetic derivatives
    通过钯催化的无铜Sonogashira偶联合成了一系列新型的乙炔取代的异吲哚啉氮氧化物。这些结果表明,Sonogashira反应适合于生成范围广泛,结构多样的芳基硝基氧化物。新型的含氮的芳基碘氧化物,即5-碘-1,1,1,3,3-四甲基异吲哚-2-基氧基3,是这种偶联的关键中间体,可高产率地得到乙炔基取代的异吲哚啉氮氧化物。脱保护的乙炔基氮氧化物12与碘化聚芳烃的随后反应提供了具有扩展结合的新型芳族氮氧化物。此类氮氧化物被描述为前荧光剂,因为其量子产率显着低于相应的反磁性衍生物的量子产率。发现萘基和菲基-乙炔异吲哚啉氮氧化物(13和14)的量子产率比非自由基甲氧基胺衍生物(23和24)低200倍和65倍。乙炔和丁二炔连接的氮氧化物二聚体也可以通过这种交叉偶联方法合成。
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