2-aniline-6-p-chloroanilinepurine | 1338807-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-aniline-6-p-chloroanilinepurine
• 英文别名: 2-aniline-6-p-chloroanilinopurine；6-N-(4-chlorophenyl)-2-N-phenyl-7H-purine-2,6-diamine
• CAS: 1338807-99-0
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₆
• 分子量: 336.783
• InChiKey: POJUTNKXGIFAJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯嘌呤 在 盐酸 、 三氟乙酸 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-aniline-6-p-chloroanilinepurine
  参考文献：
  名称：

  Microwave assisted synthesis of 2,6-substituted aromatic-aminopurine derivatives

  摘要：

  AbstractA series of novel 2, 6‐diaromatic‐aminopurines (6a–6t) have been synthesized from guanine and characterized fully. The effects of different catalysts on the N‐alkylation of 2‐position of purine ring were discussed. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  DOI：

  10.1002/jhet.629

文献信息

• Microwave assisted synthesis of 2,6-substituted aromatic-aminopurine derivatives
  作者：Hong-Fei Lu、Liang-Ze Zhang、Ding-Ming Wu、Jun-Tao Zhou

  DOI：10.1002/jhet.629

  日期：2011.9

  AbstractA series of novel 2, 6‐diaromatic‐aminopurines (6a–6t) have been synthesized from guanine and characterized fully. The effects of different catalysts on the N‐alkylation of 2‐position of purine ring were discussed. J. Heterocyclic Chem., (2011).