benzyl (2S)-5-[acetyl(prop-2-enyl)amino]-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-2-phenylpiperidine-1-carboxylate | 893425-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl (2S)-5-[acetyl(prop-2-enyl)amino]-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 893425-52-0
• 化学式: C₃₅H₃₆F₆N₂O₄
• 分子量: 662.672
• InChiKey: JVSXXGMWDLLJJG-FJKSGJTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-5-[acetyl(prop-2-enyl)amino]-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-2-phenylpiperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 对甲苯磺酸 臭氧 、 二甲基硫 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65654

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  罗拉吡坦中间体1 、 乙酰氯 、 丙烯胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以39.7%的产率得到benzyl (2S)-5-[acetyl(prop-2-enyl)amino]-2-[[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]methyl]-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65654

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7354922B2
  申请人：——

  公开号：US7354922B2

  公开（公告）日：2008-04-08
• WO2006/65654
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——