trans-2-butenylamine hydrochloride | 90014-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-2-butenylamine hydrochloride
• 英文别名: (E)-but-2-en-1-amine hydrochloride；(E)-but-2-ene-amine hydrochloride；(E)-but-2-enylamine hydrochloride；but-2-en-1-amine hydrochloride；Crotylamin-hydrochlorid；crotylamine；[(E)-but-2-enyl]azanium;chloride
• CAS: 90014-18-9
• 化学式: C₄H₉N*ClH
• 分子量: 107.583
• InChiKey: HNVAXILPAPSDDS-SQQVDAMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-butenylamine hydrochloride 在 硫化氢 、 三甲氧基磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-氨基丁烷-2-硫醇
  参考文献：
  名称：

  Addition of Hydrogen Sulfide to Unsaturated Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01055a030
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(but-2-enyl)(1,3-dimethyl-2-oxo-2λ⁵-[1,3,2]diazaphospholidin-2-yl)phosphoramidic acid diphenyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到trans-2-butenylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  钯催化的（烯丙氧基）亚氨基二氮杂膦的烯丙基转座：用于立体选择性合成烯丙胺的正式 [3,3]-Aza-phospha-oxa-Cope Sigmatropic 重排

  摘要：

  N-保护的烯丙胺的合成是利用钯 (II) 催化的（烯丙氧基）亚氨基二氮杂膦的 [3,3]-重排实现的。这种 [3,3]-氮杂-磷杂-氧杂-Cope sigmatropic 重排反应在热力学上由 P=N 到 P=O 的互变驱动，是 Overman 重排的替代方法。整个过程包括将烯丙醇亲核置换到 P(III) 前体上，然后进行施陶丁格反应以生成（烯丙氧基）亚氨基二氮杂磷脂前体。Pd(II)-催化的[3,3]-氮杂-磷-氧杂-Cope重排然后产生磷酰胺，其在酸性条件下容易水解以产生烯丙胺衍生物。据信，Pd(II) 催化以类似于烯丙基亚氨酸酯重排的方式发生。外消旋的范围，描述了这种重排的非对映选择性和对映选择性变体。报道了手性二胺助剂在非对映选择性重排中的使用。手性 N,N'-二甲基环己二胺衍生的二氮杂磷脂的重排产生具有中等非对映选择性（高达 3.5:1 dr）的磷酰胺。无论起始烯丙醇几何结构如何

  DOI：

  10.1021/ja054161k

文献信息

• PYRIMIDINE NUCLEUS-CONTAINING COMPOUND AND A MEDICAMENT CONTAINING THE SAME FOR A BLOOD OXYGEN PARTIAL PRESSURE AMELIORATION, AND A METHOD FOR PREPARING THE SAME
  申请人：——

  公开号：US20010006969A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  A pyrimidine nucleus-containing compound represented by the formula (I): 1 wherein ring A represents the ring of the formula (a): 2 in which R 1 is a nitro group, an amino group, a substituted amino group or a halogen atom, or the ring of the formula (b) 3 in which R 1′ is the group such as an alkyl group or an alkenyl group; R 2 to R 5 independently represent the group such as an alkyl group or an alkenyl group; with the proviso that at least one of R 2 to R 5 is an alkenyl group, or acid addition salts thereof.

  化合物的中心含有嘧啶核，其化学式表示为（I）： 其中环A代表化学式（a）的环： 其中R1是硝基、氨基、取代氨基或卤素原子，或者是化学式（b）的环： 其中R1'是诸如烷基或烯基等基团；R2到R5独立地代表诸如烷基或烯基等基团；但至少R2到R5中的一个是烯基，或其酸盐。
• Pyrimidine nucleus-containing compound and a medicament containing the same for a blood oxygen partial pressure amelioration, and a method for preparing the same
  申请人：Fujirebio Inc.

  公开号：US06339089B2

  公开（公告）日：2002-01-15

  A pyrimidine nucleus-containing compound represented by the formula (I): wherein ring A represents the ring of the formula (a): in which R1 is a nitro group, an amino group, a substituted amino group or a halogen atom, or the ring of the formula (b): in which R1′ is the group such as an alkyl group or an alkenyl group; R2 to R5 independently represent the group such as an alkyl group or an alkenyl group; with the proviso that at least one of R2 to R5 is an alkenyl group, or acid addition salts thereof.

  化合物的结构式（I）表示为含有嘧啶核的化合物： 其中环A代表结构式（a）的环： 其中R1是硝基、氨基、取代氨基或卤素原子，或结构式（b）的环： 其中R1'是诸如烷基或烯基的基团；R2至R5独立地代表诸如烷基或烯基的基团；但至少R2至R5中的一个是烯基，或其酸盐。
• Functionalized alkyl and alenyl side chain derivatives of glycinamides as farnesyl transferase inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06369034B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The present invention provides compounds of Formula (I). The present invention also provides a method of treating cancer and treating or preventing restenosis or atherosclerosis. Also provided by the present invention is a pharmaceutically acceptable composition containing a compound of Formula (I).

  本发明提供了化合物的结构式（I）。本发明还提供了一种治疗癌症以及治疗或预防再狭窄或动脉粥样硬化的方法。本发明还提供了一种含有结构式（I）化合物的药学上可接受的组合物。
• Straightforward access to cyclic amines by dinitriles reduction
  作者：Stéphane Laval、Wissam Dayoub、Leyla Pehlivan、Estelle Métay、Alain Favre-Reguillon、Dominique Delbrayelle、Gérard Mignani、Marc Lemaire

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.101

  日期：2014.1

  1,1,3,3-Tetramethyldisiloxane (TMDS) and polymethylhydrosiloxane (PMHS), when associated with titanium(IV) isopropoxide, provide two convenient systems for the reduction of nitriles into the corresponding primary amines. Kinetics of the two systems have been studied by 1H NMR and demonstrated that reduction with PMHS occurs faster than with TMDS. These two titanium-based systems reduce both aromatic

  1,1,3,3-四甲基二硅氧烷（TMDS）和聚甲基氢硅氧烷（PMHS）与异丙醇钛（IV）结合使用时，提供了两个方便的系统，可将腈还原为相应的伯胺。通过1 H NMR研究了这两个系统的动力学，结果表明，用PMHS进行还原的速度比用TMDS进行还原的速度更快。在存在Br，CC，NO 2的情况下，这两个钛基体系同时还原芳族和脂肪族腈，OH和环丙基环。在环丙基腈的情况下，观察到由于分子间还原性烷基化反应而形成的仲胺。该结果被用于还原二腈，其通过分子内还原性烷基化反应一步一步导致了氮杂环庚烷，哌啶，吡咯烷和氮杂环丁烷衍生物。
• Cycloalkyl inhibitors of protein farnesyltransferase
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06281194B1

  公开（公告）日：2001-08-28

  Novel inhibitors of protein farnesyltransferase enzymes are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of the same, which are useful in controlling tissue proliferative diseases, including cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis and endometriosis.

  描述了蛋白质法尼基转移酶酶的新型抑制剂，以及其制备方法和药物组合物，这些对于控制组织增生性疾病（包括癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、牛皮癣和子宫内膜异位症）非常有用。