(S)-3',4'-dihydro-2'H-spiro[indoline-3,1'-naphthalen]-2-one | 1377824-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (S)-3',4'-dihydro-2'H-spiro[indoline-3,1'-naphthalen]-2-one
• 英文别名: (3S)-spiro[1H-indole-3,4'-2,3-dihydro-1H-naphthalene]-2-one
• CAS: 1377824-29-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: AWUVHVZONLFRLN-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基羟胺 在 盐酸 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (S)-3',4'-dihydro-2'H-spiro[indoline-3,1'-naphthalen]-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Pericyclic Cascade Approach to Spirocyclic Oxindoles

  摘要：

  The reaction of chiral N-arylnitrones with carbocyclic alkylarylketenes generates spirocyclic oxindoles in good yields and with excellent levels of enantioselectivity (90-99% ee) via a pericyclic cascade process.

  DOI：

  10.1021/ol300982f

文献信息

• Asymmetric Pericyclic Cascade Approach to Spirocyclic Oxindoles
  作者：Edward Richmond、Nicolas Duguet、Alexandra M. Z. Slawin、Tomáš Lébl、Andrew D. Smith

  DOI：10.1021/ol300982f

  日期：2012.6.1

  The reaction of chiral N-arylnitrones with carbocyclic alkylarylketenes generates spirocyclic oxindoles in good yields and with excellent levels of enantioselectivity (90-99% ee) via a pericyclic cascade process.