hex-2-ynylamine; hydrochloride | 88211-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hex-2-ynylamine; hydrochloride
• 英文别名: Hex-2-inylamin; Hydrochlorid；Hex-2-yn-1-amine;hydrochloride
• CAS: 88211-51-2
• 化学式: C₆H₁₁N*ClH
• 分子量: 133.621
• InChiKey: VPPDZKULGGYWPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(hex-2-yn-1-yl)-1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)silanamine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 六甲基二硅氧烷 、 hex-2-ynylamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bestmann, Hans Juergen; Woelfel, Gerhard, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 1, p. 52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One‐Pot Synthesis of Primary and Secondary Aliphatic Amines via Mild and Selective sp ³ C−H Imination
  作者：Subrata K. Ghosh、Mengnan Hu、Robert J. Comito

  DOI：10.1002/chem.202102627

  日期：2021.12.15

  One for all: We report the sp3 C−H imination of simple alkanes and functionalized molecules, which provides primary amines on workup. Our method shows good site selectivity and functional group tolerance, which we have used for the synthesis of complex amines. We characterize a unique mechanism involving radical rebound to imine.

  一个用于所有：我们报告的SP 3简单烷烃和官能分子的C-H亚胺化，这提供了关于后处理的伯胺。我们的方法显示出良好的位点选择性和官能团耐受性，我们已将其用于复杂胺的合成。我们描述了一种独特的机制，涉及到亚胺的自由基反弹。
• BESTMANN, H. J.;WOELFEL, G., ANGEW. CHEM., 1984, 96, N 1, 52
  作者：BESTMANN, H. J.、WOELFEL, G.

  DOI：——

  日期：——
• Bestmann, Hans Juergen; Woelfel, Gerhard, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 1, p. 52
  作者：Bestmann, Hans Juergen、Woelfel, Gerhard

  DOI：——

  日期：——